辉瑞“新冠口服药”展开人体试验 这种疗法降70%死亡率

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辉瑞“新冠口服药”展开人体试验 这种疗法降70%死亡率
文章来源: 东森新闻 于 2021-03-24 11:55:17 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并不代表本网立场！
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    Pfizer begins phase 1 study of oral COVID-19 treatment drughttps://t.co/MZU0iJ4cPT
    — Jason Martinez (@JasonFox29) March 24, 2021

全球各国新冠疫苗接种工作接连展开，而美国药厂辉瑞（Pfizer）于23日宣布，新冠肺炎“口服药物”已开始人体试验，目前已经证实具有抗病毒活性。此外，雷杰纳隆制药（Regeneron）也在同日宣布，单细胞繁殖抗体鸡尾酒疗法能有效降低约70%的住院与死亡率。

    Excellent news from @Regeneron -- phase 3 trial data shows that their investigational Antibody Cocktail reduced hospitalization or death by 70% in non-hospitalized #COVID19 patients. #IACTMedicalHeroes #RevolutionizingResearch https://t.co/a40fNVymIm
    — IACTHealth (@IACTHealth) March 24, 2021

综合彭博社与CNBC报导，辉瑞公司23日表示，针对新冠肺炎的口服药物已经在美国开始第一阶段的临床实验，此药物为一种蛋白酶抑制剂“PF-07321332”，能抑制病毒在人体细胞中复制，也被用于治疗其他病毒导致的疾病，例如爱滋病与丙型肝炎的病原体。

同时，辉瑞公司也在研究静脉注射的蛋白酶抑制剂“PF-07304814”，目前正针对住院患者进行第1b期临床实验。辉瑞首席医学家道斯顿（Mikael Dolsten）声明称，口服与静脉注射的2种药物加起来，有可能创造出一种双端（end-to-end）的治疗模式，以补强疫苗接种后仍可能染疫的风险。

辉瑞执行长布尔拉（Albert Bourla）表示，口服药将是另一场截然不同的竞赛，“口服药可以开立处方笺，让病患将药物带回家服用。”辉瑞表示，最快将在4月6日美国化学学会春季会议上公开更多实验数据。另一家药厂雷杰纳隆则宣布，去年11月美国食药管理局FDA紧急批准的单细胞抗体鸡尾酒疗法，在一项3期试验中有效降低了约70%的住院与死亡率。