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新冠大疫让人类付出代价：300万人死亡 1.4亿人感染
文章来源: VOA 于 2021-04-17 10:09:12 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并不代表本网立场！
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    大流疫让人类付出巨大代价：300万人死亡，1.4亿人感染 https://t.co/YpKWX1mbQo
    — 美国之音中文网 (@VOAChinese) April 17, 2021

美国约翰·霍普金斯大学周六（4月17日）公布的疫情统计数字显示，全球死于新冠病毒的人数已超过300万，总数为3000225。

这个数字相当于乌克兰首都基辅、委内瑞拉首都加拉加斯、葡萄牙首都里斯本的人口数量，超过了美国大城市芝加哥（270万）和费城与达拉斯两个城市人口的总和。

人们一般认为，真实的死亡人数可能会更大。中国武汉在2019年底最先爆发新冠病毒疫情，许多迹象显示，中共当局在疫情初期对病毒感染人数和死亡人数都进行了隐瞒。实际数字可能比中国官方公布的数据高出至少10倍以上。

据中国国家卫健委公布的最新数据，累计确诊病例90483例，累计死亡人数4636例。

美国死亡人数最多，为56.6224万人，巴西排名第二，为36.8749万人，墨西哥排名第三，为21.1693人，印度第四，为17.5649万人。死亡人数在10万人以上的国家还有英国、意大利、俄罗斯和法国。

全球病毒感染病例总数已超过1.4亿。美国、印度和巴西排名前三，它们的病例数字依次为3157万、1452万和1383万.

从今年1月开始，美欧等国家的疫苗接种工作在迅速推进，疫情也因此出现了显著的好转，恢复正常生活的希望已经降临。

但是，在世界许多地方，疫情出现反扑，死亡人数再次大幅度增加。统计数据显示，全球平均每天死亡人数大约在1.2万人左右，每天新增病例高达70万例。巴西每天死亡人数依然高达3000人左右。印度疫情因病毒变异而恶化，过去一周中，印度每天新增病例平均为18万例。

美联社引用世界卫生组织专家玛丽亚·范·科霍夫（Maria Van Kerkhove）的话说，“在大流疫持续16个月的今天，在我们已经掌握了控制疫情办法的今天还出现这样的局面，这不是我们希望看到的。”

截止到目前为止，全球已经派发出去的七亿剂疫苗中，87%去了富裕国家。据世卫组织的数据，在已经接种疫苗的人口中，约有1/4是在富裕国家。

英国卫报引用国际红十字会与红新月会联合会（IFRC）区域事务部主任乌代亚·雷米（Udaya Regmi）的话说，“这对全世界来说是一个警告。疫苗必须让任何地方的任何人都能够得到，来战胜这种可怕的瘟疫，无论是富裕还是贫穷。”

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纽时：那些防疫有成的国家疫苗接种慢 恐碍经济复苏
文章来源: 中央社 于 2021-04-17 12:24:40 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并不代表本网立场！
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“纽约时报”报导，澳洲、新西兰、韩国等防疫有成国家新冠疫苗施打的普及率，不及疫情严峻的英美等，如此有可能造成这些国家在公卫方面的成就毁于一旦，而妨碍经济复苏。

纽约时报指出，美国已有将近1/4的人口完整接种疫苗，而英国近半数的民众已施打第一剂。相比之下，澳洲与韩国接种疫苗的人口都不到3%，日本与新西兰甚至低于1%。

就某种程度而言，这些疫苗施打落后国家之所以不急，是因为他们的感染与死亡病例数相对较低。这些国家全都仰赖别处研发以及至目前为止在别处生产制造的疫苗。

由于高传染力变种病毒浮现，以及防疫管制措施减缓全球疫苗运输，如今施打迟缓造成防疫有成国家相对的公卫成就面临风险，并可能迟滞经济复苏。

澳洲雪梨大学（University of Sydney）传染病与疫苗专家布伊（Robert Booy）表示，“我们务必要意识到正在形成的自满”，“只要一场超级传播事件，我们就麻烦了”。

日本无疑是风险最大的国家，距离东京奥运开幕不到100天，日本还在应对确诊与死亡病例攀升的困境。

日本只限医师与护理师获准注射疫苗，尽管从今年2月开始施打，已接种的医护人员却不到1/4。

韩国人民也担忧，初期的防疫成就正因疫苗短缺而逐渐失色。首尔一名23岁的研究分析师说：“当我看到美国等其他国家开始恢复正常时，我会感到沮丧。韩国人一直很遵守政府的防疫规定，但我们却难以为每个人提供足够的疫苗。”

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COVID-19促使免疫系统释放T细胞消灭癌症
www.creaders.net | 2021-04-17 11:00:19  科技你懂的 | 0条评论 | 查看/发表评论        
　　

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英国《每日快报》4月13日报道，癌症患者在感染冠状病毒后“观察到肿瘤消失”。

根据该报道，发表在《英国血液学杂志》(British Journal of Haematology)上的一篇论文显示，康沃尔郡一名61岁的霍奇金淋巴瘤男性患者其体内的肿瘤因感染新型冠状肺炎而消失。该男子在肺部恢复期间通过输氧来帮助呼吸，并在住院11天后完全康复，出院一周后的癌症扫描显示其体内的肿瘤几乎消失。

医生认为，COVID-19引发了该患者体内的抗肿瘤免疫反应，并助其消灭了癌症，癌症会自发缓解，只是几率极低。

免疫系统在通过释放大量抗感染细胞（称为T细胞）来清除冠状病毒的同时，也会攻击被其视为“外来”的癌细胞。肿瘤经常逃避免疫系统，在这种情况下，新冠病毒感染似乎很有效地启动了免疫系统。

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该患者的病例可能只是巧合，医学专家认为需要进行更多的研究，研究人员还未完全揭开COVID-19消灭癌症的机制，但可能性最大的原因是部分免疫反应。

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继续整肃！马云恐要彻底凉凉
www.creaders.net | 2021-04-17 10:49:22  自由时报 | 1条评论 | 查看/发表评论        
　　

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中国官方整肃富商马云再有新进展，“路透”报导，马云实际掌控5成股份的“蚂蚁”集团，正在研究让马云售出股份、交出掌控权的方案；中国主管机关与该集团的会面上释出讯号，此举将有助于为北京审视其营运业务划下界线。

路透17日引述一名了解主管机关思考、以及两名与蚂蚁集团关係密切的消息人士说法，中国人民银行、金融主管机构中国银行保险监督管理委员会在1月到3月间，分别多次与马云、蚂蚁会谈，会上讨论马云离开蚂蚁的可能性。

一名消息人士说，蚂蚁集团希望马云的持股能卖给该集团或者阿里巴巴集团控股公司的现有投资人，不要有任何外部实体介入。不过，第二名与蚂蚁集团有关连的消息人士说，与主管机关的讨论中，马云被告知不准他将股份卖给任何与他有密切关係的实体或个人，而是要他完全退出蚂蚁集团；另一个选项就是马云将手上股权转移给一名与政府有关连的中国投资人。

消息人士说，蚂蚁集团的任何相关安排，都需要北京当局的点头。蚂蚁集团否认考虑让马云撤资退股，发言人在声明中说，此事“从来不是与任何人讨论的主题”。

路透报导，上述消息人士说法，符合过去几个月相关讨论的进展时程。马云在2月初农历年前与主管机关会面不只一次，而蚂蚁集团在数月前著手研究马云退出的方案，并在接近3月中的一场会面上，向官方表示正在研究此事。

马云虽仅持有蚂蚁约10%的股权，但是透过他掌握的杭州云铂、以及相关的杭州君翰、杭州君澳等公司，控制蚂蚁50.5%的股份，握有实际控制权。消息人士说，马云退出蚂蚁，将为该金融服务集团重新启动公开上市计划扫除障碍。

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辽宁舰应该是在准备收复南沙太平岛战役。

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要钱还是要命？中国强推自产疫苗护照
www.creaders.net | 2021-04-16 16:26:40  美国之音 | 0条评论 | 查看/发表评论        
　　

　　中国加速推动自产疫苗护照。除积极将中国制疫苗外销至近70个国家，与西方疫苗互相较量外，近期还加码提供“签证便利”给选择中国疫苗的外籍人士。此举对必须频繁往返中国的商务人士确是一大诱因，但也引发部分商界人士陷入“要钱还是要命”的两难处境。

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　　对于中国强力推销保护力只有50-79%左右的中国制疫苗，一位医界人士向美国之音表示，他担心，全球数十亿人口若大规模接种后，恐因中国制疫苗效力太弱，反而可能催生变种病毒，成为未来全球防疫的破口。

　　欧美人士接种中国疫苗

　　截至本周五(4月16日)，美国商会(American Chamber of Commerce)和中国欧盟商会(European Union Chamber of Commerce)已协助安排数百名会员在北京和睦家医院完成中国制疫苗的免费接种，疫苗种类包括中国国药集团(Sinopharm)和北京科兴(Sinovac)所生产之疫苗。

　　美国商会表示，本周共提供三梯次施打疫苗，总计至少300人完成接种，而且未来还会视需要持续提供新梯次。中国欧盟商会也提供类似的服务，但未统计接种人数。

　　中国于3月底全面启动在北京和上海两地之外籍人士自由登记接种中国制疫苗。另外，国台办于本周三(4月14日) 也宣布，开放位于中国的台湾籍居民凭居住证或中国医保参保凭证，在居住地登记接种。

　　在此之前，中国外交部已宣布，自3月15日起，开始对接种中国制疫苗的外籍人员进一步提供“签证便利”。

　　签证便利

　　不过，据外交部发言人赵立坚于3月15日的例行记者会表示，赴华人士仍须凭新冠病毒核酸检测及血清抗体检测双阴性的证明才能搭乘航班，入境后也须遵守隔离观察期的相关规定。也就是说，严格的旅行限制仍未因接种中国制疫苗而有所解除。

　　赵立坚还说，中国愿与其他国家积极开展接种疫苗的互相认证工作。但被问及中国未来是否会考虑接受世卫组织批准的辉瑞-生技(Pfizer-BioNTech)、阿斯利康(AstraZeneca)和强生(Johnson & Johnson)疫苗，并为其提供签证便利，他则不置可否。

　　由于期待疫苗护照可以进一步带来旅行限制的放宽，台商徐正文说，他和不少台商朋友、甚至科技大厂的台籍总经理都不排斥接种中国疫苗，一方面增强防护力，另一方面，中国后续若开放“小三通泡泡”，让台籍人士可以透过金门和厦门的船班，持7日内有效的核酸检测入境中国后，免除隔离限制。

　　他说，这对必须往返中国经商的人士来说，非常方便。

　　商界期待疫苗护照

　　徐正文向美国之音表示：“这个才是最大的诱因，因为能够变成疫苗护照，或是去到中国，就算是还没有推行到整个全世界疫苗护照，对于中国能够减少隔离，我相信，就是很大的诱因。很多人都很想打。而且未来听说小三通会率先开放，那就可以走小三通了，那就减少很多隔离上的麻烦。”

　　不过，徐正文也坦承，因为担心中国制疫苗的安全性和效力，他的不少在中国境内的外商朋友都希望“多点选择”，甚至倾向等中国进口辉瑞疫苗后，再自费施打。

　　三位人在中国境内、不愿意透露姓名的欧美人士也向美国之音表示，他们还在观望，不急着打。不过，他们都异口同声地表示，现在在中国境内只有中国制的疫苗可以打，他们希望未来能有多一点的疫苗选择。

　　其中，一位在北京的美籍人士说，他不急着打，因为他有中国的居留证，所以，签证便利对他诱因不大。他向美国之音表示，他可能会等到未来推出真正免隔离的疫苗护照，他才会考虑施打。而且他希望，中美尽快完成疫苗的互相认证，以免让商务人士陷入两国互不承认各自疫苗的窘境，而必须被迫混打多只疫苗。

　　要不要打中国疫苗？

　　另一位在上海的美籍人士则说，她在美国的家人都已完成接种，但她尚未有回美探亲的打算，再加上中国境内的感染率较低，让她也不急着施打。她向美国之音表示，她原本对中国疫苗的安全性有信心，但最近听说中国官员也承认中国疫苗的保护力低，让她无所适从。

　　一位也是在上海的德籍人士则向美国之音表示，免隔离旅行对商务人士来说是很大的诱因。但她还是会理性考虑各疫苗的安全性和保护力。虽然她个人倾向等中国进口辉瑞疫苗后、再自费施打这款疫苗，但由于现在各国疫苗都缺乏长期的数据，因此，她说，如无迫切需要，她不急着打。

　　在中国境内，目前只有香港提供民众中国科兴疫苗和辉瑞疫苗的选择。但开打一个月来，据香港特首林郑月娥上周表示，目前的接种率不佳只有50万人，约7.5%。其中，截至3月底的统计，过半都是选择中国科兴疫苗。

　　另据香港卫生署截至周末的统计，施打疫苗后死亡的在港人数总计16人，其中，施打科兴疫苗后死亡者有14人，包括不建议施打的高龄人士，而施打辉瑞疫苗后死亡者则有2人。

　　中国疫苗保护力低

　　一位住在香港、不愿意透露姓名的台籍人士向美国之音表示，在香港，需要回中国探亲的中国籍人士或需要入境中国经商的外籍人士都很可能选择施打科兴疫苗。

　　但她说，科兴疫苗在香港引发的死亡率这么高，让她心生畏惧，尤其她近期不一定要入境中国，当然选择施打辉瑞疫苗。

　　对商务人士来说，面对保护力低、又有安全疑虑的中国制疫苗，这无疑是要钱、还是要命的选择。

　　据“美联社”报道，中国疾病预防控制中心主任高福4月10日曾在成都一场会议中公开坦承，中国疫苗的保护力不高。当时他说，由于北京至今并未批准任何外国疫苗在中国境内使用，因此，中国正在考虑是否该透过优化接种程序和采用不同技术路线序贯接种，来进一步提升中国疫苗的保护力。

　　中国最高疾控官员承认中国产新冠疫苗保护率低

　　虽然高福隔日在接受“环球时报”时改口，并批评媒体误解他的说法，但仍再度引发各国对中国制疫苗之效力的讨论和隐忧，尤其高福也未提出相关数据佐证，中国制疫苗的保护力到底有多高。

　　早在高福之前，据“香港明报”报道，上海疫苗专家陶黎纳于1月初也透过微博形容国药集团的疫苗为“世界上最不安全的疫苗”。

　　陶黎纳说，即便该疫苗第三期的实验数据显示有79%的保护力，但其“一共有73种局部/全身不良反应”，让他看完后，不禁“倒吸一口冷气”。

　　据彭博(Bloomberg)周一(4月12日)引述部分国家的实验数据再度确认，科兴疫苗只有略高于50%的保护力，其他中国制疫苗的保护力则在66-79%间，其中，国药疫苗的保护力最高，但也只有79%，远低于莫德纳(Moderna)、辉瑞，甚至俄罗斯制的Sputnik等疫苗之保护力皆在90%以上。


　　资料照：中国医药集团旗下的中国生物技术公司的新冠疫苗

　　疫苗民族主义

　　台湾医生公会秘书长罗浚晅在接受美国之音采访时表示，作为外销疫苗的大国，中国有责任说清楚其自产疫苗的安全性和效力，并拿出实证的临床数据，包括第三期的试验室数据，来做科学的认证。

　　他说，中国不应该把防疫工作政治化，甚至为了推行自产疫苗或疫苗民族主义，而挡下它国保护力较高的疫苗。

　　他说，中国疫苗的保护力这么低，但在近70个外销国家的接种率若大规模提高，即便数十亿人口都接种了，可能无助于防疫，更可能催生变种病毒。

　　罗浚晅说：“这些国家人口都很多，他们普遍打了中国疫苗，不但没有效之外，还有两件事情要思考，第一个是，打那么多会造成变种病毒更加肆虐，因为在免疫压力之下，没有杀死病毒。好像今天拿一瓶杀虫剂，要喷蟑螂，但杀不死蟑螂，(反而)越练出更厉害的蟑螂。在不够威力的免疫压力之下，只是练就了更多的变种病毒。（第二），这些人口很多的国家，将来会成为这个世界上最困难的一个防止Covid-19的黑数和困难的地区。”

　　他说，现在在中国境内施打中国制疫苗者，可能会有“最坏就是没作用、以后再打辉瑞等其他疫苗”的心态。

　　但在缺乏科学实证下，罗浚晅说，其实医界并不建议疫苗混打，因为可能会造成免疫系统的交叉反应、或过度激化免疫系统的副作用。罗浚晅说，就算要混着打，至少也要隔很长的一段时间，否则一旦出问题，无法确认因果关系，就很难认定是哪一支疫苗出的问题。

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AZ疫苗引血栓原因找到了！神秘抗体“诡异动作”曝光
文章来源: 东森新闻 于 2021-04-16 13:00:49 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并不代表本网立场！
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阿斯特捷利康（AZ）新冠疫苗在开放接种后，包括欧洲、韩国、泰国等皆出现血栓案例，多数案例发生在60岁以下妇女，欧洲药品管理局（EMA）罕见在声明中将血栓症状列为AZ疫苗副作用，而美国民众在接种娇生疫苗后，也与AZ疫苗一样出现血栓、甚至因此死亡。对此，德国与挪威研究团队分析，恐怕与患者体内出现“特定抗体”有关，导致同时出现血栓、引起不寻常出血。

根据《美联社》报导，欧盟在声明中承认AZ疫苗出现的血栓副作用，丹麦14日更宣布停打AZ疫苗，包含韩国等多国将年轻人从AZ疫苗施打对象排除，而美国也暂停娇生疫苗接种。

德国格赖夫斯瓦尔德大学（Greifswald University）团队与挪威奥斯陆大学医院（Oslo University Hospital）于今年3月底找到疫苗引发血栓等副作用的原因，并在《新英格兰医学期刊》（New England Journal of Medicine）上发表研究成果，解释了疫苗引发血栓的机制。

德国与挪威研究团队点出2项诡异之处，分别是血栓皆出现在异于寻常的身体部位，如大脑排出血液的静脉，且患者体内血小板数值非常低，使得体内形成血栓、凝块的机制出现异常，导致体内出血。2国的科学家推测，某些患者的免疫系统对AZ疫苗产生异常反应，形成了攻击自己体内血小板的抗体。

密歇根大学凝血专家巴恩斯（Geoffrey Barnes）表示，患者接种AZ疫苗后所出现的血栓副作用，其实与医界广泛使用的抗凝血剂肝素诱导的副作用类似，在某些非常罕见的情形下，使用肝素的患者体内竟能产生同时攻击、过度刺激血小板的抗体，然而肝素的使用美国医疗院所相对频繁，因此这种血栓副作用反应是美国每间医院都懂得如何诊断、治疗的症状。

美国卫生部门一名官员解释，暂停娇生疫苗之施打的主要原因是，为了确保医生懂得如何治疗患有血栓的患者，而其中一项实验方式是避免患者使用肝素。

根据《新英格兰医学期刊》，德国与挪威研究团队在部分接种AZ疫苗患者的血液中发现攻击血小板的抗体，而患者们体内出现奇怪的块状凝血，尽管患者从未使用肝素等凝血剂，但却出现类似的症状。

报导指出，目前不清楚娇生疫苗引起血栓的机制是否与上述推测有关，但娇生与AZ疫苗，以及来自俄罗斯与中国的某款新冠疫苗，都是使用同样技术制造，采用经改良的黑猩猩腺病毒做为载体，携带新冠病毒棘状蛋白DNA，部分科学家认为黑猩猩腺病毒或其DNA恐怕是造成血栓的原因，不过该项推测尚未获得证实。

另外，在美国最为广泛使用的新冠疫苗为辉瑞与莫德纳，这2款疫苗都是采用与AZ疫苗不同技术制造的，且并未出现类似血栓的问题。

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新冠病毒巴西变体：这是迄今为止我们所知道的
www.creaders.net | 2021-04-16 10:15:52  科学放大镜 | 0条评论 | 查看/发表评论        
　　

“巴西变种”是去年年底在亚马逊河出现的冠状病毒的一种更具传染性的变异，加剧了人们对这种大流行病可能再次爆发的担忧，导致若干国家暂停了从巴西起飞的航班。

以下是我们对这种称为P1的病毒变体的了解。

为什么我们需要要担心这种病毒？

关于P1仍有许多未知数。

但是，有两个特性已经确定：它比新型冠状病毒的初始毒株更具传染性，并且可以重新感染体内已经有了原始新冠病毒抗体的人。

微生物学家Natalia Pasternak说：“人们对这种变种恐惧是有道理的。P1是一种更具传染性的变体，并且已经在整个巴西迅速传播。目前，这种流行病在巴西已经失控。”

新冠肺炎

巴西目前的总死亡人数为35.8万，仅次于美国，因此4月的情况可能会更糟。

目前尚不清楚P1在多大程度上导致死亡人数激增。专家怀疑它比原始毒株更具毒性，但这种怀疑需要更多数据支持。

P1什么时候出现？

研究人员说， P1于去年（2020年）12月在北部城市马瑙斯（Manaus）或附近出现。

但是人们首次发现它是在日本，从一名巴西返回的游客身上发现了它。

现在已经在超过35个国家/地区发现了这种病毒，尽管许多国家已经设法限制了感染。

爆发期间，有几个国家/地区暂停了往返巴西的航班，包括法国，在上周暂停了与巴西的航班。

为什么它更具传染性？

与南非变种一样，P1也有一个称为E484K的突变，称为“逃逸突变”，这个突变有助于病毒躲避我们的抗体。

这种突变改变了病毒的“突突蛋白”，使它更容易侵入细胞。

巴西公共卫生研究所Fiocruz的研究员Jesem Orellana表示：“这就像可以打开各种门的万能钥匙。”

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P1之所以蓬勃发展，部分原因是巴西政府遏制病毒的能力有限，包括在马瑙斯（Manaus）。巴西孱弱的医疗系统在一月份彻底崩溃，医院里用于机械通气的氧气消耗殆尽。

奥雷拉纳对法新社说：“如果巴西当局是负责任的，他们应该像中国关闭武汉一样关闭马瑙斯。”

“相反，他们将感染的病人送往其他地区，并有人员陪同，其中一些人也感染了P1”-这加速了该病毒的传播。

更致命吗？

研究人员尚未确定P1是否更具毒性。

在初步研究中，Orellana观察到，该变体在马瑙斯住院患者中的死亡率没有比第一波大流行期间的死亡率高得多。

他认为，巴西医院死亡人数激增的原因很可能是医院不堪重负。

但是，其他研究表明，P1实际上更具杀伤力。

疫苗对它有作用吗？

专家说，关于不同疫苗对P1的有效程度还需要更多的研究。

一个好消息：初步研究表明，中国开发的CoronaVac是巴西使用最广泛的Covid-19疫苗，辉瑞和阿斯利康疫苗也至少部分有效地抵抗了这种病毒变体-尽管疫苗的效果是确定的，但真实的统计结果仍然需要进一步研究。

但是也有个坏消息。

病毒在巴西的不受控制的传播导致了更多的突变，包括P2-在里约热内卢特别发现-和P4，最近在邻近的米纳斯吉拉斯州发现了P4。

奥雷拉纳说：“巴西已经成为一个露天养盅室。”

可能已经有更多变异体了。

他说：“巴西是世界上基因测序最糟糕的国家之一。我们迟到60天才在日本发现P1，这绝非偶然。”

微生物学家Pasternak说，在理想的环境中，巴西应将封锁与大规模疫苗接种结合起来。

她说：“相反，这两条我们都没有。”

她说：“我们缺乏封锁的政治意愿，也没有接种疫苗的足够大的剂量。”她批评极右翼总统贾尔·博尔索纳罗（Jair Bolsonaro）在全国范围内“缺乏协调”，他将流行病的控制能力降至最低。

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官方纠偏疫苗接种误区 还有多少时间留给中国
www.creaders.net | 2021-04-16 11:31:40  多维 | 1条评论 | 查看/发表评论        
　　

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4月8日，位于重庆市江北区观音桥商圈的新冠疫苗方舱接种点正式启用，给市民接种新冠疫苗带来便利。（新华社）

亲中共的多维报道：疫苗是人类历史上最重要的公共卫生干预措施，当下，疫苗接种也被视为终结新冠肺炎（COVID-19）疫情，重启全球经济最有力的科技武器。

对于已取得抗疫阶段性胜利的中国而言，由境外输入造成局部疫情扩散的风险依然存在，2022年冬奥会在中国举行的日期业已日益临近，中国不可能一直不“打开国门”，通过疫苗建构起“基础免疫屏障“已迫在眉睫。业内人士强调，全民接种80%方能达到群体免疫效果，对14亿人口的中国而言，即意味着至少要接种10亿以上的人。

新冠肺炎疫情是当下全球面临的最大公共卫生危机，近期，全球疫情再次反弹，中国边境城市瑞丽出现了聚集性疫情，提示外防输入、人物同防仍是中国当前疫情防控的重中之重。中国国家医保局官方数据显示，至3月底，已经通过疫苗采购机构向疫苗生产企业预付资金超240亿元人民币，做到了“钱等疫苗”。中国国家卫健委4月13日发布的官方数据则显示，至4月12日，中国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗17,192.8万剂次，接种总剂次数为全球第二。

目前，中国有5款疫苗获批了附条件上市或者是获准了紧急使用，包括3款灭活疫苗，1款腺病毒载体疫苗，还有1款重组蛋白疫苗。另外，官方已明确，疫苗研发单位在加快推进研发，在临床试验取得足够安全性、有效性数据以后，将在全国大规模开展60岁以上老年人群的疫苗接种，目前，北京、湖北武汉、安徽合肥等地都已陆续启动60岁以上人群新冠疫苗接种。

官方希望到今年6月底中国新冠疫苗接种率计划能达到40%。而要达到这个目标，中国平均每天疫苗接种量需要达到900万剂。新的统计数据显示，中国目前每天的疫苗接种剂量，最高已达到700万剂，保持这个势头，在夏天时应该能达到40%的接种率。但以全球视野来看，中国当下的疫苗接种率目前为止并不高，全球性的免疫落差正在形成。

至4月11日，全球疫苗接种率最高的4个国家依次是以色列、英国、智利和美国，至少接种了一剂疫苗的人口比例，以色列是58.7%，英国48%，美国是45.1%，智利是38.8%。中国虽然接种剂量数世界第二，但因为人口众多，接种率其实并不算高，仅有11.8%，排在10名以外。

中国最著名的流行病学专家钟南山院士在接受媒体访问时呼吁民众能更积极地接种新冠疫苗：别等外国免疫了，中国反而危险了。他指出，按照现在的情况，中国要是完全开放是非常危险的，因为中国现在绝大多数人处于没有免疫状态，也就是一旦接触了新冠病毒的感染，马上就得病。

但另一方面，正因为中国对疫情严防死守做得太好了，目前很多中国民众对疫苗接种缺乏紧迫感，不少人还处于观望阶段。

中国目前新冠疫苗接种遵循个人自愿、国家免费接种的原则，官方的宣传基调是坚持“应接尽接”和自愿原则相结合，在充分告知的基础上，引导并鼓励群众积极接种、主动接种，力争实现“应接尽接”。为了提高提种率，个别地区在疫苗接种工作的推动过程中，出现了简单化的问题。有网友反映，有的地方和部门将疫苗的接种与员工切身利益挂钩，有的单位甚至是无视部分员工的身体特殊情况，要求全员接种，甚至还有的地方为提升企业的接种速度，将接种率与企业的生产经营挂钩。

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印有“国家免疫计划 智慧移动平台”字样的移动疫苗接种车在故宫博物院东华门外投入使用，图为 4月13日接种完新冠疫苗的市民在留观区休息。（新华社）

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4月9日拍摄的设置在南京市鼓楼区五台山体育中心的新冠疫苗集中接种点。（新华社）

数亿中国人将在短期内接种新冠疫苗无疑是一项浩大的工程，需要广泛的社会动员。中国的基层组织为推进民众积极接种疫苗，也纷纷推出了一些激励性举措，在一些西方媒体的解读中，这些举措被冠以了中共采取高压手段强制民众接种新冠疫苗的标签。

法新社在评论中国全力推进民众接种疫苗的用词是“威逼利诱，胡萝卜加大棒”。纽约时报中文网在4月7日刊发的一篇相关文章，最初的题目颇有倾向性——《中国加紧推进疫苗接种 威迫和利诱能否有效实现目标》，其后才改为更为平和些的《中国如何推动疫苗接种？从买一赠一冰淇淋开始》。

西方媒体的报道虽或带着有色眼镜，并不具有普遍性，但也从侧面提醒了中国正在大规模推进的全民疫苗接种运动，个别地区还是存在着组织管理工作不够精细、精准等误区。在4月11日中国官方举行的新闻发布会上，中国国家卫健委新闻发言人米锋表示，近期个别地方接种工作中出现了简单化，甚至“一刀切”的情况，强制要求全员接种，必须坚决予以纠正。

有知情人士表示，中国实现群体免疫的时间表，最晚可能是明年2月冬奥会前，目前只剩下10个月的时间。中国疾病预防控制中心主任高福更是公开表示，希望到2022年年初、甚至今年年底，中国能达到70%-80%的新冠疫苗接种率，基本实现群体免疫。

对中国来说，所剩的时间已经不多了。

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辉瑞公司CEO：新冠疫苗可能要每年接种
www.creaders.net | 2021-04-15 19:39:19  华尔街见闻 | 0条评论 | 查看/发表评论        
　　

　　辉瑞公司的首席执行官Albert Bourla在接受采访时表示，人们在接种完两针新冠疫苗的12个月之内，很可能需要再接受一次加强剂量注射。此外他还表示，人们有可能每年都需要接种疫苗以预防新冠病毒感染。

　　辉瑞公司的首席执行官Albert Bourla在CVS Health的一次活动中接受采访时表示，在接种完两针新冠疫苗的12个月之内，人们很可能需要再接受一次加强剂量注射。Bourla在接受采访时表示：

　　控制对新冠病毒的易感人群是极其重要的，疫苗将成为对抗高传染性变种的重要工具。

　　根据报道，Bourla的上述表态其实早在4月1日便已经发表，但是真正公布的时间还是在本周四。

　　而在这之前的2月份，辉瑞和BioNTech已经表示，他们正在测试第三针新冠疫苗，以更好了解对于变种病毒可能产生的免疫反应。

　　对于加强剂量注射，不仅是Bourla，美国政府当中也有人表示必要。周四早些时候，拜登政府的新冠工作组首席科学家David Kessler表示，美国人应准备好接受加强剂量的新冠疫苗注射，以免受到变种新冠病毒的感染。Kessler向众院下属新冠委员会表示，目前已经授权的疫苗具有很强的保护作用，但是新的病毒变种可能让疫苗的有效性“受到挑战”：

　　我们现在并不知道任何情况，我们正在研究抗体反应的持久性，反应看似很强，但也有一些减弱。毫无疑问的是，病毒变种让疫苗发挥效用变得更难。所以我认为，哪怕仅仅是出于计划，我们也应该准备好可能必须接种加强剂量注射。

　　此外Bourla在接受采访时还表示，人们有可能每年都需要接种疫苗以预防新冠病毒感染。Bourla的上述表态与强生公司CEO首席执行官亚历克斯·戈尔斯基（Alex Gorsky）在2月份的表态类似。戈尔斯基当时认为，人们可能需要如同接种季节性流感疫苗一样，每年接种新冠疫苗以预防病毒。

　　辉瑞的CEO不是唯一表示需要接种加强剂量疫苗的医药高管。在之前的星期三，Moderna首席执行官Stephane Bancel接受采访时表示，希望在今年秋季能为公司生产的两剂次新冠疫苗提供加强剂量注射。

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警惕！打疫苗后出现2症状 恐是血栓
www.creaders.net | 2021-04-15 20:24:57  路边社 | 0条评论 | 查看/发表评论        
　　

近日，强生疫苗、AZ疫苗（阿斯利康疫苗）接连出现血栓病例，引起民众担忧。打疫苗后发生血栓、甚至因此致命，究竟是什么原因？哪些症状值得警惕？

什么是血栓？

当血液中出现凝块，堵住血管，阻断血液循环，就是血栓。

通常来说，血栓若发生在脑部，会引发脑中风；发生在心脏，则引起心肌梗塞；发生在腿部，则为下肢静脉血栓。

然而，强生和AZ疫苗出现的血栓，和常见血栓并不相同。并且，二者还有惊人的相似之处。我们来逐一分析。

强生疫苗6例血栓病人 主要初发症状是头痛

4月13日，美国FDA与CDC宣布，建议暂停接种强生疫苗，并调查强生疫苗与血栓的因果关系。

在接种强生疫苗的人群中，有6人出现严重血栓症状，为脑静脉窦血栓（CVST）伴随血小板减少症。这6人都是女性，年龄在18岁至48岁之间。症状发生在疫苗接种后的6～13天。其中，一名妇女死亡，另2名妇女在重症监护。

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在接种强生疫苗的人群中，有6人出现严重血栓症状，为脑静脉窦血栓（CVST）伴随血小板减少症。

美国疾控中心Covid-19应对小组疫苗安全负责人汤姆·岛袋博士（Dr. Tom Shimabukuro）指出，这6个人都有一个主要症状——头痛。

另外，还有第7例“可能病例”。在强生的临床试验中也报告了一名死于血栓的病人。

AZ疫苗血栓副作用 细节情况为何？

就在一周前，欧洲药品管理局（EMA）宣布确定AZ疫苗和血栓的联系，并把“不寻常的血栓、伴随血小板降低”，列入AZ疫苗的罕见副作用。

4月9日，《新英格兰医学杂志》（NEMJ）同时发表了两篇分别来自德国和挪威的医学研究，分别报告了11名和5名患者在接受第一剂AZ疫苗后出现的罕见、异常血栓。

从这两篇对于AZ疫苗的研究中，我们可以看到更多细节。这些案例具有鲜明的特征：

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《新英格兰医学杂志》（NEMJ）发表两篇研究，报告了16名患者在接受AZ疫苗后出现的罕见、异常血栓。

● 女性明显多见
● 年龄中位数在40岁以下
● 第一针注射后1～2周发生，和疫苗注射有明显时间关联性。
● 大多数患者都出现头痛症状。
● 16位报告的案例中，有9人死亡。

他们发现，AZ疫苗相关的血栓，还有2个显着特点：

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AZ疫苗相关的血栓，还有2个显着特点。（健康1+1）

血栓发生的部位，大多在大脑静脉，而且患者出现快速、严重的血小板下降。

血小板是我们做血常规检查时的重要成分。它虽然小，可是它的功能一点也不小。正常人的血小板值是10～30万/微升（mm3）。但这些病人的血小板，平均降至正常值下限不足1/3，相当低，是临床上非常危险的征象。而降得越低，出现生命危险的可能性越大。

我们看到，注射强生和AZ疫苗后出现的血栓患者，他们的病情有着极为相似的模式。

疫苗引发血栓的原因是什么？

那么，为什么注射AZ疫苗后，出现血栓、血小板下降的副作用？由于案例发生时间不久，还没有明确的答案。但两个研究团队发现，这些病人出现了自身免疫的现象——他们的身体对于自身的血小板和其相关成分产生了抗体。抗体把血小板包裹起来后被免疫细胞处理，导致血小板呈现耗竭性的下降，同时伴随异常的血栓现象。

研究者把这个现象称为“疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症”（VITT）。

那么，为什么AZ疫苗会引起机体对血小板产生自身免疫呢？更深层的原因目前还没有答案，个人推测有两种可能性：

为什么AZ疫苗会引起机体对血小板产生自身免疫呢？推测有两种可能性。（健康1+1／路边社）

为什么AZ疫苗会引起机体对血小板产生自身免疫呢？推测有两种可能性。（健康1+1）

1. 腺病毒载体的问题

AZ疫苗是腺病毒载体疫苗，使用一种改良黑猩猩腺病毒作为载体。医学界以前就知道，腺病毒与血小板结合可引起血小板活化，进而可能导致血小板耗竭。

强生疫苗也是腺病毒载体疫苗，当AZ疫苗的血栓副作用浮上台面后，紧接着美国FDA、CDC就叫停强生疫苗的接种，这说明医学界对于腺病毒载体疫苗有担忧。目前这个可能性，还不能被排除。

2. 新冠病毒本身的问题

另一方面，新冠病毒才出现一年多的时间，而且因为疫情过于严重，人们将大量精力用在开发疫苗上，对病毒本身病理机制的认识还很肤浅。疫苗是模拟病毒的，疫苗的意外副作用，提示新冠病毒在人体的某些病理机制，可能还没被充分认识。

比如，人们普遍认为，新冠病毒进入细胞，只需要通过ACE2受体。然而，2020年11月发表在顶级医学期刊《细胞》（Cell）上的一篇研究提出，病毒入侵细胞，还需要一种辅助受体——硫酸乙酰肝素。硫酸乙酰肝素是广泛存在于细胞表面的一种分子。也就是说，ACE2只是故事的一部分，并不是全部。

这件事情提醒我们，可能需要冷静下来，认真思考有关疫苗安全性的问题，反思疫苗开发的利弊得失。

强生、AZ疫苗血栓发生比率有多高？

那么，疫苗引起罕见血栓发生的比率是多少？截至4月4日，在英国等欧洲国家接种AZ疫苗的人群中，约为每100万名发生10例血栓（主要为脑静脉窦血栓）。

而在普通人群中，脑静脉窦血栓发病率据2009年研究统计为每100万人中有3～4例； 2018年美国研究统计为每100万人中有15例。不过，脑静脉血栓不容易被诊断，真实的发生率不清楚。

而美国目前约有7百万人施打强生疫苗，其中出现6例血栓案例，比例接近1/100万人。

发生率是一方面，另一方面，血栓发生部位、严重程度和带来的后果，都要进行考虑。

尤其是这些血栓并非发生在老年人，而是在年轻人群中，部位在脑部深静脉，引起了多起死亡事件。截至3月22日，欧洲监管机构对86宗案件进行了详细审查，其中18宗是致命的，死亡率高达20%。

疫苗这种血栓副作用虽然罕见，但对年轻又健康的人群，引起了有致命性伤害的不良反应，风险明显超过了好处。因此，许多国家暂停60岁以下的人接种AZ疫苗，是合理的做法。

打疫苗后，出现2大症状要警惕

那么，在注射强生、AZ疫苗后，如何辨别可能的罕见血栓症状？欧洲监管机构和美国CDC分别提醒，在接受疫苗接种后三周之内，如果出现下面任何一种情况，赶快就医：

严重和持续性头痛、持续性腹痛、腿部肿胀或疼痛、视力模糊、呼吸短促以及注射区域以外的皮肤有瘀血斑点。

在注射强生、AZ疫苗后，如何辨别可能的罕见血栓症状？（健康1+1／路边社）

在注射强生、AZ疫苗后，如何辨别可能的罕见血栓症状？（健康1+1）

其中，有两种情况是明显特征：

1）头痛：尤其是持续、严重的头痛，千万不可忽视，这是目前所有案例中最主要的症状特点。如果出现脑部静脉血栓，还可能伴随恶心、呕吐、视力模糊等症状。

2）皮肤出现瘀血斑点：注意监测是否可能有血小板数目快速、重度下降，当出现皮肤瘀斑，可能是血小板出问题。如果在注射疫苗后，怀疑有血小板下降症状，不妨到医院去做一个简单的血常规检查，以排除风险。另外，注射疫苗前的血小板基线值，对于提供判断也很有价值。

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很有头脑的经典好文！

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澳总理：国民有望在圣诞节前接种疫苗
莫里森在本周三的讲话中承认疫苗推广中存在问题，他表示将在下周一的内阁会议上与各州和行政区商讨新的疫苗推广方案。( Tracey Nearmy/Getty Images)
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更新: 2021-04-15 4:59 PM    标签: 澳洲总理, 疫苗接种, 辉瑞, 阿斯利康       

【路边社2021年04月15日讯】（路边社记者天睿澳洲悉尼编译报导）4月14日（周三），澳洲总理莫里森公布一项新计划，政府希望在今年第四季度启动大规模疫苗接种项目，在圣诞节之前为大部分澳洲人接种第一剂COVID-19（中共病毒）疫苗。

莫里森在本周三的讲话中承认疫苗推广中存在问题，他表示将在下周一的内阁会议上与各州和行政区商讨新的疫苗推广方案。

“我们现在的任务是与各州和行政区合作，寻找在第四季度实现大规模疫苗接种的最佳方案，如果疫苗来得早，（接种方案）也会更早启动。”莫里森说，“如果一切顺利……今年应该有可能为剩余人口接种疫苗。”

他还表示：“但这将在很大程度上取决于各州的大规模疫苗接种项目能否在大约12周的时间内达成目标，这将是一项艰钜的任务，这也是为什么我没有承诺时间表。我们需要与各州和地区一起努力。”

上周日，莫里森放弃了今年10月前为大部分澳洲人接种第一剂疫苗的目标，并表示由于全球疫苗供应的不稳定性，不太可能再设立新的目标。

但随后他又表示，为大部分澳洲人接种疫苗的前提是辉瑞（Pfizer）的疫苗供应及时，本地药厂生产阿斯利康（AstraZeneca）疫苗的过程也顺利。

澳洲目前只完成了130万剂的疫苗接种，远低于之前设定的400万剂的目标。

莫里森仍然坚持在今年年中之前给两个优先群体接种疫苗的计划。第一个优先群体共67.8万人，其中包括隔离设施的工作人员、医护人员、养老院员工。第二个优先群体共620万人，其中包括所有70岁以上的老人。

由于阿斯利康疫苗可能引发血栓，澳洲政府已经不建议50岁以下的人群打阿斯利康疫苗，澳洲的疫苗推广计划也因此出现阻滞。

莫里森表示，当务之急是为优先群体接种疫苗，因为这两个群体中的许多人都超过了50岁，他们仍然可以打阿斯利康疫苗。◇

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辉瑞、AZ疫苗打一剂 也能产生强大抗体反应
文章来源: LTN 于 2021-04-15 15:08:55 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并不代表本网立场！
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AZ疫苗。（法新社档案照）

美国疾病管制暨预防中心（ＣＤＣ）十四日针对美国医疗产品制造商“强生”旗下“杨森制药”单剂新冠肺炎疫苗疑似导致罕见血栓病例一事召开会议，可能建议新增使用限制。英国冠状病毒免疫学联盟（ＵＫ─ＣＩＣ）最新研究则显示，两剂式的美国药厂“辉瑞”以及欧洲知名药厂“阿斯特捷利康”、英国牛津大学合作研发的ＡＺ疫苗，就算只打一剂，也能产生强大抗体反应。

强生单剂疫苗 可能建议新增使用限制

强生单剂疫苗二月底才取得美国食品药物管理局（ＦＤＡ）紧急使用授权（ＥＵＡ），以接种只需一剂、可在摄氏二至八度的环境保存长达三个月为优势，但美国境内逾七百万人注射后，已有六名女性出现血栓，其中一人病故、一人命危，ＦＤＡ十三日因此宣布暂时停止施打。

去年十二月先过关的美国辉瑞疫苗与欧洲ＡＺ疫苗，则是两剂式；但后者也有引发血栓的疑虑，以致欧洲多国纷纷暂停施打。不过，ＵＫ─ＣＩＣ以英国伯明翰大学研究人员为首，十四日提出全球首份比较两者的研究，从已施打数月的英国来看，九十三％民众在接种辉瑞疫苗第一剂的五至六週后即出现抗体，ＡＺ则是八十七％；不过ＡＺ效果比较好，多达卅一％民众接种后产生免疫Ｔ细胞，注射辉瑞疫苗者则只有十二％体内有此反应。研究人员另发现，超过八十岁的民众接种ＡＺ疫苗后，也出现相似且“令人振奋”的抗体反应。

德国政府十五日宣布，考虑採用美国再生元生技制药公司的实验性“多株抗体鸡尾酒疗法”，广泛治疗新冠肺炎患者。美国前总统川普去年十月初在位确诊时，他的医疗团队也曾採用该疗法做为川普感染的“预防措施”。

另一方面，包括法国前总统欧兰德、英国前首相布朗在内全球近一七○位前国家领袖及诺贝尔奖得主十四日发表致美国现任总统拜登公开信，呼吁美方放弃新冠肺炎疫苗的智慧财产权，以利穷国儘速展开接种行动。根据法新社统计，至十四日为止，全球至少一九五个国家和地区已施打逾七．三二亿剂疫苗，其中四十九％是在高收入国家，佔全球十六％人口。

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中国疫苗不具针对性 未能真正对抗新冠病毒
www.creaders.net | 2021-04-15 11:00:26  东网 | 0条评论 | 查看/发表评论        
　　

中国疾控中心主任高福上周六（10日）指出，变种新冠病毒令疫苗保护率下降，被外媒解读为“高福认为国产疫苗保护率不高”，他其后反斥外媒断章取义。英媒周三（14日）引述专家指，中国生产的疫苗所含的部分病毒蛋白与保护作用无关，产生的抗体实际上未能抵抗真正的新冠病毒。

报道引述雷丁大学病毒学家琼斯（Ian Jones）指，中国生产的科兴及国药疫苗均属灭活疫苗，即以基因改造新冠病毒的灭活版本，再将病毒细胞注入人体，令免疫细胞产生抗体，这方法的好处是生产速度很快和便宜，但疫苗所包含的病毒蛋白与保护作用无关，注射入人体后很大部分都浪费掉。此外，这类疫苗并非针对性，令免疫系统释放出大量抗体，但这些抗体并未能抵抗真正的新冠病毒，以致保护率不高。

琼斯又指，其他国家生产的疫苗与科兴及国药的不同，例如美国辉瑞和莫德纳疫苗使用製造病毒棘突蛋白的mRNA技术，利用合成遗传物质将重新识别和防御新冠病毒的指令直接传递给细胞，令两者保护率分别高逾九成。英国牛津大学与阿斯利康药厂研发的疫苗，则是对弱化版本的病毒遗传编码，再将它送到细胞对抗新冠病毒，保护率亦近八成。不过琼斯强调，科兴及国药保护率超过五成，总好过完全无效。

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琼斯（左图）指科兴及国药（右上下图）疫苗所包含的部分病毒蛋白与对抗新冠病毒无关。

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在中国大使馆门前挖坑 这条街还要改名叫“突厥街”？
文章来源: 中央社 于 2021-04-14 10:15:13 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并不代表本网立场！
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安卡拉市政府除了日前在中国大使馆前挖坑，市议会更有人提案要将中国使馆所在街道改名为「突厥街」。（图撷取自厄兹托克推特）

中国驻土耳其大使馆因批评土耳其首都、安卡拉市长亚瓦许（Mansur Yavas）纪念维吾尔族「巴仁乡起义」31週年一事，大使被土耳其外交部召见，双方关係因此紧绷，安卡拉市府当局还在中国大使馆前「挖坑」，被视为是对中国的「另类反击」。然而安卡拉市政府近期也收到提案，要求将中国大使馆所在的街道名称改名为「突厥街」。

安卡拉市长亚瓦许（Mansur Yavas）与土国民族主义政党「好党」（Iyi Party）党魁阿克谢纳尔（Meral Aksener）日前推文纪念新疆维吾尔族「巴仁乡起义」31週年，引起中国驻土国大使刘少宾及外交部不满，刘少宾6日在推特反呛：「新疆维吾尔自治区是中国领土不可分割的一部分。」对此，土耳其外交部召见刘少宾，对他表达强烈抗议。

然而安卡拉市府人员厄兹托克（Cüneyt Öztürk）7日在推特发布2张在中国大使馆前的施工照，声称施工是为了「检查此地区的居民是否盗用自来水资源」，被许多网友笑称是土耳其对中国的「另类反击」。

俄罗斯《卫星通讯社》引述土耳其《国家日报》（Milli Gazete）报导，安卡拉市政府除了在中国使馆前挖坑之外，安卡拉市议会在12日进行会议时，有议员向市议会提交道路改名提案，要将中国大使馆所在的街道名称改名为「突厥街」，而土耳其人与维吾尔族起源均可追溯至古代在中亚一带生活的突厥族，此举也象徵对中国驻土国使馆的示威表态，不过此项提案是否通过并採纳仍未可知。

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印度双重变异病毒杀到！加拿大危险了！

3月底才在印度发现的新冠双重变异病毒B1617，正在疯狂进入加拿大！由于确诊数字飙升，今天下午，加拿大东部安省正式宣布，在4月春假结束之后，将继续关闭所有小学和中学，全部实行远程学习。

综合加拿大各大媒体的报道，来自加拿大公众卫生局的资料显示，印度目前已经成为加拿大最大输入病例的来源国。3月下旬以来，在短短的两周时间里，从新德里飞抵多伦多的航班上，就有42位旅客确诊新冠，而且感染的，都是最新的双重变异病毒。

3月24日，印度报告发现一种新的双重突变的新变种病毒，被称为“双变异”，具有两个已经识别变种的特征。印度卫生部在一份声明中明确指出：“这种变异带来了免疫逃逸，增加了传染性”。目前，印度新冠疫情蔓延速度惊人。

印度卫生部4月9日发布的数据显示，单日新增确诊131968例，超过13万例！全球最高。印度卫生部门证实，确诊病例以惊人的速度增长，原因就是出现了这种双变异病毒。疫情如此严重，印度上个月就已经禁止了国际航班飞行，然而加拿大和印度官方却通过了一项名为“空中桥梁”(Air Bridge)的特殊安排，由加航和印航互飞对方，每天两个班次。统计显示，3月3日以来，所有确诊旅客入境加拿大时搭乘的航班中，竟有高达1/3来自同一个出发地——印度新德里！

此前，威胁性极强的英国变种、南非变种和巴西变种病毒，已经让加拿大各省的确诊人数不断破纪录，现在又加上印度双变异病毒，这一波疫情真不知会有多凶险！面对更加凶险的第三波疫情，专家们认为，除非有更多的加拿大人接种疫苗，否则在日常情况下人们感染病毒的风险更高，连过去以为的两米安全社交距离都不再管用。

温哥华输入病例的情况也不容乐观。2月22日入境强制隔离政策实施以来，共有106位旅客在到达温哥华国际机场之后，拒绝到政府授权的酒店隔离，加拿大公共卫生局因此向他们开出每人每天最高3000加元的罚单。卑诗疾控中心的报告称，4月初以来，已有23架离开或抵达温哥华国际机场的航班上有确诊新冠的乘客。

加拿大公共卫生局更证实，过去6周以来，平均每天都有50名确诊乘客抵达加拿大的机场。这些乘客在飞机上会不会传播病毒，飞机落地后，这些奔赴四面八方的旅客又会不会把病毒带到新的地方？有些问题，简直都不敢多想。

《温哥华太阳报》(Vancouver Sun)的报道称，加拿大公共卫生局发言人塔米·贾博表示，2月22日以来，卫生部门已向106位抵达卑诗但没有预订政府授权隔离酒店，并随后拒绝前往的旅客发出告票。贾博表示，这些人要面对最高达3000元的罚款，而在政府授权的酒店检疫3晚的费用约为2500元。报道指出，目前并不确定有多少罚单已有缴费，也不确定有多少人将向法庭提出申诉。

据统计，2月22日至4月6日之间，近17.6万个旅客经陆空抵达加境后接受新冠病毒检测。贾博称，其中有2282人被检出阳性，阳性率为1.3％。她表示，这相当于每架载客100人的航班，就有一个感染者。贾博表示，2020年3月到今年4月6日，有270万人乘搭飞机抵达本国，另有900万人开车前来，但是强制检测仅在今年初才开始，在此之前不知道有多少乘客已确诊。经陆路关卡抵达者须要提供过去72小时内完成的新冠检测结果，但不需要在政府授权的酒店中隔离3天。

据CBC 报道，加拿大针对航空旅客的强制性酒店隔离检疫政策，迫使大量的雪鸟族选择从陆路返回加拿大。美加边境城市的美国租车业务大幅增长，以帮助这些加拿大人逃避高昂的酒店隔离费用。“雪鸟族”，是对定期去美国南方度假或定居的加拿大人士的昵称，因他们大多已退休，头发雪白，冬去春归，飞来飞去，因此用“雪鸟”形容。

根据加拿大政府发布的防疫法规，从外国进入加拿大的民航乘客必须在卫生机构指定的酒店隔离观察至少3天，等待新冠检测结果。但从陆路边境进入加拿大的旅客却不受这一规定的限制，他们只需提供新冠病毒检测证明和在自己家里隔离防疫14天即可。实行这样的双重标准防疫措施的一个结果是，雪鸟族在春天返回加拿大时纷纷选择乘飞机到美加边境城市水牛城，然后乘坐机场出租车过尼亚加拉瀑布大桥边检海关进入加拿大。很多人只需花100加元就可以入境，在缺少进一步核酸检测的情况下，又会有多少感染者入境，就只有天知道了。

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辉瑞疫苗运抵中国 官方屏蔽民众须自费接种消息
文章来源: RFA 于 2021-04-14 08:13:44 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并不代表本网立场！
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    【中国人民终于有选择! 】
    国产免费，美国的要付费，民众会如何取捨呢?#武汉肺炎#疫苗外交https://t.co/WWwtrT5HHB
    — 自由亚洲电台 (@RFA_Chinese) April 14, 2021

中国复星集团引进的第一批美国辉瑞疫苗已经抵达中国。但是接种辉瑞疫苗必须自费，相关消息本周三在微信群广泛流传，有居民说，花钱也要接种辉瑞疫苗，因为生命最重要。不过，相关消息已被屏蔽。

中国民众关注的美国辉瑞疫苗抵达中国。据网络自媒体消息说，本周二（13日），中国第3大生物制药公司复星集团宣布：第1批辉瑞疫苗，已经抵达了中国，并严格临床应用，所得的数据显示，有效性、安全性、持久性，与辉瑞公司、世界卫生组织、欧盟药品管理局、《自然》、《科学》、《柳叶刀》，这些海外机构公布的数据，是完全保持一致。辉瑞疫苗保护率为95%。

比较中国国产疫苗，目前的接种率接近百分之十，中国官员早前承认国产接种率及保护力都“不是非常高”。

居民宁可多花钱也不打国产疫苗

对于辉瑞疫苗的保护率可达95%，武汉居民陈先生接受自由亚洲电台采访时说，多数人愿意接种辉瑞疫苗，其原因很简单：“老百姓都想保住命，要保住命肯定选最安全、最好的（疫苗），花钱不花钱是次要的，主要是保命。如果疫苗不安全，命保不住，有钱干什么？所以说疫苗的安全性最重要。”

武汉新冠肺炎受害者家属张海说，他也会选择辉瑞疫苗：“因为国外疫苗比我们国产的疫苗的有效率、保护力都高。辉瑞疫苗要自费，如果可以打到，我相信很多人愿意打，哪怕价格高一点也愿意打。因为生命是自己的，健康才是最重要的。”

不过，有关第一批辉瑞疫苗抵达中国，民众需要自费预约接种的消息，本周三在微信迅速扩散，但稍后遭到屏蔽。中国医疗界人士王倩对记者说：“现在微信上都把文章删除了，被和谐了。早上我起床的时候看到有人转发消息，但立即被删掉了，疫苗这件事本身相当敏感。现在国内，你看不到有关疫苗的客观公正的报道。老百姓只能看到国外有人接种疫苗死人，国内打疫苗也有死人，他们（民众）看不到。”

去年12月17日，中国复星集团宣布已购买美国辉瑞疫苗（德国的拜恩泰科生物制药公司制造）不低于1亿支的疫苗。该集团的总裁回爱民说，辉瑞疫苗，真实保护的数据，从安全性角度说，还是令人欣慰的。但其后再无下文。

王倩说，复星集团订购外国疫苗时非常低调：“复星集团当时订购的时候就偷偷摸摸的，当时订购1亿剂。官媒报道了，但当时没有说他订的是辉瑞，说是订购了德国一家医疗机构的疫苗，其实就是辉瑞疫苗。

中国国家卫健委日前发布，截至4月10日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗16447.1万剂次，但疫苗接种比例不到10％，远远没有达到构筑免疫屏障的要求和目标。江西居民刘宁对本台说，无论哪里产的新冠疫苗，她都不会接种：“什么疫苗都不打，艾滋病疫苗数十年都没研制出来，这个（新冠疫苗）出得太快，我对它的安全性都是存疑的，所以不管它是哪一个国的疫苗，我都不打。”

据报道，截至4月13日，辉瑞疫苗已经在欧盟26国、美国、英国、以色列、加拿大、日本、韩国等72个国家投入使用。复星集团是辉瑞疫苗在中华区的唯一代理商。

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问题是一个婊子是有牌坊的，另一个是本来就是整体被骂的无牌坊的。

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不是媒体误解，是高福误导
2021-04-12 08:47:09

雅美之途
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给我悄悄话
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这是乔治高（高福）在成都疫苗会议上的原始幻灯片，公开提出针对现有疫苗保护效率不高的策略。谁的疫苗保护力不高？当然是中国疫苗的保护力低，他提出的这几个策略都是经不起推敲的。乔治高的这番言论曝光后，在海内外引起了巨大的反响，但是他对媒体却这样改口，称海外媒体“误解”：

“【环球时报-环球网报道 记者 曹思琦】 近日，一些媒体和海外社交平台用户炒作中国疾控中心主任高福“承认”中国研发的新冠疫苗保护率低，中国正在考虑其他接种方案来解决有效率不高的问题。11日，高福在接受《环球时报》采访时对此断然否认，称“这完全是误解”。他回应称，在全球科学家讨论疫苗保护效率问题时，他提出了一种未来的科学思考，即如果要提高疫苗有效率问题，可以通过优化接种程序和采用不同技术路线序贯接种来进一步提升”。

乔治高的辩点是，我说的是全球疫苗有高有低，没有说中国的疫苗保护力低：

“全球的疫苗保护率测试数据都有高有低，如何提高疫苗的保护率，这是需要全球科学家考虑的问题，” 高福对《环球时报》记者表示。“对此，我提出了我的思考，比如在剂次、剂量和接种间隔上优化接种程序，比如采用几种疫苗交替的接种（序贯免疫）方式。”

乔治高是个低级的辩手，公开否认自己的幻灯片，他是学者，没有想到他更不顾基本的事实。作为高中的辩论载判，如果乔治高参赛，我会在第一时间判他输。

在至今的中国疫苗中，只有科兴疫苗在巴西经过了相对严格的临床试验，保护率只有50%。其他疫苗均不公布数据，我们猜测低于50%，国药在秘鲁的部分临床试验确实低于50%。这些推测都是有科学基础的，因为科兴和国药的疫苗所刺激产生的抗体量远低于恢复期病人的抗体。

乔治高应该与他的实验室和其他同行，讨论我在下面阐述的基本事实。首先努力把科学弄清楚，不要面对媒体越描越黑。这可是关乎亿万民众的大事，不仅是对中国人民，也是对世界人民应该负的责任：

“乔治高所说的序贯接种，叫Sequential immunization, 应该不适合新冠病毒，更不适应中国的现状。

序贯接种的原理就是分开打不同的疫苗，先打牛津后，再打辉瑞，希望给人们曝露不同或更广谱的抗原。英国当时因为疫苗有限曾经想做临床试验，但是我们现在没有看见过具体的结果，可能是因为现在疫苗的产能上来后放弃了。对于那些血清型比较复杂的病毒，像登革热病毒，序贯接种或许是一种考虑；对于中和抗原变异很快的艾滋病毒也有尝试。即使这样，因为登革热重复感染容易产生ADE, 所以混和注射也有风险。

但是针对中和抗原很明确的新冠病毒，所谓序贯接种应该不适应。对于新冠病毒感染，至今没有发现ACE2之外的病毒辅助受体，S蛋白也只有一个并且变异率相对不高。只有一个受体和一个相对稳定的中和抗原，考虑到疫苗制备工艺的不同，所以美国至今反对混和着打不同的疫苗。

在免疫学上有个术语叫priming，为机体对有效免疫反应的铺路或预温，也就是调动免疫系统。这个过程是通过佐剂来完成的，而补体C3d作为自然佐剂能够降低抗原的剂量。佐剂的作用主要是刺激抗原呈递细胞，与混和注射是两码事。

乔治高玩弄这个序贯接种的概念是不恰当的，对现今的中国甚至是危险的。中国现在手里只有灭活疫苗和Ad5疫苗，Ad5疫苗因为78%的中国老百姓存在预存抗体，基本上不会有作用。按照乔治高的优化组合接种不同疫苗的策略，就是给人打不同的灭活疫苗，今天科兴，一个月后国药，这会增加ADE的机会，他完全是在胡来。乔治高不仅不懂免疫学，他甚至连自己武器库有什么弹药都不清楚，就指挥着对亿万群众的免疫计划”。

“从免疫学角度看，乔治高的这段话，只有“多次”是对的，“少量”和接种不同的疫苗都是错误的。

“少量“应该改为“适量“，诱导免疫反应不是越少越好，免疫动物时抗原量太少可以沒有免疫反应，抗原量过大反而可能诱导免疫抑制或免疫耐受，根本产生不了抗体。只有根据副作用和抗体滴度以选择抗原量，所以辉瑞疫苗的30微克和Moderna的100微克都是根据自己的实验摸索出来的。在后续抗体与抗原的结合也是这样的，它们的结合曲线是呈钟形的，只有适中的抗原才能达到与抗体的最佳结合度。

乔治高认为先注射一种疫苗，再注射另一种疫苗去加强，这样才是“更佳方案”，这种说法错的不是一般的离谱。国际上有人试图混和打，那是疫苗短缺时没有办法的办法，怎么可能上升到最佳方案？免疫反应是非常特异性的，第二次加强注射是针对第一次相同抗原的特异性免疫记忆反应。如果第一针与第二针是打的是不同的疫苗，抗原都可能不同，工艺更是各异，那么第二针诱导的恐怕会是原发免疫反应，最终会得到抗体质量不高的结果。

大家可看我附上的托尼•福奇的图表，第二次注射同种辉瑞疫苗能够产生高30倍左右的抗体滴度。高亲和力的抗体是在生发中心选择的结果，而这种选择是人体免疫系统记住了第一次同样抗原的刺激。

乔治高的说法也与美国医学界的观点相违背，美国是反对交叉打不同的疫苗的，可见我以前的博文：

“Hilary讲我们现在收到的疫苗是辉瑞的，也会是首批人的注射疫苗。辉瑞和Moderna都是两个剂量，Janssen是单个剂量。一旦打了一个厂家的疫苗，只能打同一厂家疫苗的第二剂量，不能交叉打。在第一针打疫苗后，就必须预约第二次疫苗的注射时间。必须完成两个剂量，否则保护力不够，这点Bill着重强调了，我们知道B细胞成熟产生高效的抗体需要至少两个剂量”。（引自雅美之途：终于定了打辉瑞疫苗的时间 (2020-12-15 08:13:41)）

乔治高是优秀的结构生物学家，不太懂免疫学和医学可以理解，虽然他拥有兽医背景。但是在制定防疫策略时，他还是应该多问免疫学家或感染科医生。

乔治高作为主帅都是眉毛胡子一把抓，我给他的建议是：“Don’t mess up our immune system！””。

也可以看我以前写的内容：“横向比较国药和科兴疫苗与辉瑞疫苗刺激产生的抗量含量。图1A，国药和科兴疫苗刺激产生的抗体均低于恢复期血浆的抗体含量，与以前科兴报道的相当于恢复期病人的14-40%抗体含量的报道相似。图2来自BioNtech的Nature论文，最右边的HCS是恢复期血浆中和抗体含量，为602单位，辉瑞疫苗第二剂量打后，抗RBD的中和抗体可以高达7000，几倍到十倍。图3来自托尼，辉瑞疫苗二次注射是首次注射产生抗体量的几十倍。这部分解释了为什么灭活疫苗的有效率低很多，我们还没有说T细胞。当然补体学家总是更重视抗体，只有时髦的科学家才研究T细胞”。

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中国强制接种疫苗被叫停
www.creaders.net | 2021-04-12 11:48:25  RFA | 0条评论 | 查看/发表评论        
　　

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中国基层政府官员强制接种疫苗的行为受到海内外批评，中国卫生健康委员会发言人米锋表示，对强制要求全员接种，必须坚决予以纠正。另外，中国疾控中心主任高福承认，国产新冠疫苗保护力不高，引发热议。稍后《环球时报》引述高福说，媒体误读了他的说话。

本台早前报道，各地政府官员以各种方式强制居民接种新冠疫苗，对此，中国国家卫生健康委员会发言人米锋本周日（11日）在新闻发布会上说，必须坚决纠正多地强制要求全员接种疫苗的状况：“截至4月10日24时，全国累积报告接种新冠疫苗1亿6447.1万剂次。近期，个别地方在疫苗接种工作中，出现了简单化，甚至一刀切的情况，强制要求全员接种，必须坚决予以纠正。”

在中国新冠肺炎爆发地武汉，当地居民高先生本周一（12日）对本台记者说，不少居民已经接种疫苗，部分是被强制接种：“就是强制性接种，现在是表面自愿（接种），我们武汉现在是自愿接种，其他地方就不好说了。其他大城市前期已经打了疫苗，很多人被强制性打过了。”

近期，各地政府官员将注射疫苗当作一项政治任务，以送鸡蛋、面粉、购物券等方式或不打疫苗“五不准”，加之各种打疫苗的歌曲、横幅，强制民众接种疫苗，引起外界批评。

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2021年4月9日，北京疫苗接种中心外宣传“中国制造的疫苗”。 （美联社）

上有政策下有对策基层政府仍我行我素

北京大兴区居民李女士对本台说，经外媒曝光后，当地官员已不再强制居民打疫苗，市场门口的警察岗哨也已撤离：“最近好点，但机关大院还是说你不接种就别想上班。60岁以下的还要求接种疫苗。反正现在放松了一点，不像以前那么紧了，但是不打（疫苗）还是不行。上边的命令下来，下面的官员执不执行又是一件事。上级领导说的话是给外国媒体看的。”

中国民众拒绝国产疫苗的原因大部分与不信任其声称的有效保护力有关。中国疾病预防控制中心主任高福日前承认国产新冠疫苗保护力不高，但稍后又通过官媒澄清，指是外界“炒作”，误解了他的意思。

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中国疾病预防控制中心主任高福在新闻发布会上。（美联社）

据外电报道，中疾控主任高福罕有地承认，国产新冠疫苗有缺点，保护力没有非常高，并建议以混用疫苗的方法提升效力。但《环球时报》事后引述高福说，媒体误读了他的说话。高福在接受《环时》采访时称“这完全是误解”。他重申其谈话的本意，是在全球科学家讨论疫苗保护效率问题时，提出一种未来的科学思考，即如果要提高疫苗有效率的问题，可以通过优化接种程序、和采用不同技术路线序贯接种来进一步提升。

中国政府禁止民众质疑国产疫苗有效性

对此，江苏居民陆建荣对本台说：“其实新冠疫苗不管国产还是进口，基本上都有持怀疑态度的现象。但是在中国，因为言论环境的限制，不允许这些怀疑公开化，你所说的跟随国内主流媒体的话，那么就是正能量，你说的跟主流媒体不一样的话就是负能量。官方会采取一些手段，进行打压。”

上周六，高福在四川成都出席“全国疫苗与健康大会”发言时表示，国产疫苗保护力没有非常高，还说他们现在正式考虑是否该用不同技术路线的疫苗，对人群展开接种。不过，高福并未说明策略可能改变的细节，但他在会中提到信使核糖核酸（mRNA）基因技术。

另外，《南华早报》亦报道指，高福在上述场合表示，中国正研究解决现有国产疫苗效率不高的问题。

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坦承“中国疫苗效力低” 中国CDC主任急改口
www.creaders.net | 2021-04-12 08:43:38  自由时报 | 0条评论 | 查看/发表评论        
　　

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说实话却缩了！中国疾病预防控制中心（CDC）主任高福10日首度坦承，中国武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗保护力低，中国正加紧研究可抵抗变种病毒的武肺疫苗，但他事后接受中国官媒《环球时报》访问时却否认自己的话，称“这完全是误解”。

巴西研究人员2月间公佈中国科兴（Sinovac）疫苗晚期临床试验显示，防护力只有50.4%，明显低于几款领先疫苗的90%，而据《美联社》报导，中国CDC主任高福10日在成都一场研讨会中透露，中国正加紧研究可抵抗变种病毒的武肺疫苗，并坦承现有中国疫苗效率不高；美联社形容，这是中国罕见承认自製疫苗“有缺陷”。

没想到，高福11日接受《环球时报》访问时却断然否认自己的话，他称媒体和网路指“高福认为国产疫苗保护率不高”的说法“这完全是误解”，并强调在全球科学家讨论疫苗保护效率问题时，他提出了一种未来的科学思考，即如果要提高疫苗有效率问题，“可以通过优化接种程序和采用不同技术路线序贯接种来进一步提升”。

高福认为，全球的疫苗保护率测试数据都有高有低，如何提高疫苗的保护率，这是需要全球科学家考虑的问题。

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孟晚舟案迎重大进展 汇丰与孟晚舟方达成协议
www.creaders.net | 2021-04-12 07:46:11  多维 | 1条评论 | 查看/发表评论        
　　

亲中共的多维报道：孟晚舟引渡案或迎来重大转机。针对中国电信业巨头华为公司首席财务官孟晚舟寻求从汇丰银行（HSBC）获得与引渡案有关的文件，汇丰银行已经与孟晚舟达成协议。

根据中国华为公司的声明，孟晚舟、华为和汇丰银行之间的协议是在周一（4月12日）香港法庭听证会上披露的，涉及“文件制作”。

汇丰在另一份声明中表示，已同意“解决他们在香港就要求提供文件而进行的法律诉讼”。

4月12日公布协议涉及的范围目前仍不清楚。

英国路透社也报道了上述消息，称汇丰与孟晚舟的律师在香港法院表示，双方围绕披露美国指控孟晚舟欺诈的有关文件的争议，已经达成协议。

法官Linda Chan于4月12日表示，她根据协议内容发出了法院命令。不过命令内容暂时未知。

据美国彭博社报道，汇丰银行已经与中国电信业巨头华为公司首席财务官孟晚舟达成了一项协议，孟晚舟此前寻求从汇丰银行获得文件，以防止自己被从加拿大引渡到美国。

分析指出，加拿大对孟晚舟引渡案举行的听证会预计将持续到5月。上诉可能会大大延长这一过程。一些加拿大引渡案件持续了长达十年之久。

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3月24日，孟晚舟离开位于温哥华的住所，前往加拿大不列颠哥伦比亚省高等法院出庭。（AP）

孟晚舟寻求获得的汇丰文件包括与华为和香港星通技术有限公司合规评估有关的内部银行文件。2012年12月至2015年4月，华为公司在与伊朗的业务往来中使用了香港星通技术有限公司。

这些文件是孟晚舟辩护的核心。孟晚舟声称，由于她没有在华为与伊朗的业务往来上误导汇丰，构成美国引渡请求基础的欺诈指控应该被驳回。

伦敦一家法院驳回了这一请求。英国一名法官2月19日裁定，汇丰银行没有义务向孟晚舟披露其内部文件。

孟晚舟随后于2月25日向香港高等法院提出申请，以获取汇丰银行有关其引渡案的相关文件。

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只能说谢天谢地。

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这类人就是文明社会的毒瘤，是真正邪恶的人群。

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澳洲一些全科医生拒绝给50岁以下的人接种阿斯利康（AstraZeneca）疫苗。医生们担心如果有人接种疫苗后发生严重血栓，可能会让医生惹上巨额索赔官司。他们希望联邦政府能提供指导说明，清晰界定严重或致命副作用带来的法律责任。

由于阿斯利康疫苗有可能引发血栓的风险，莫里森政府已经决定为50岁以下的人首选辉瑞（Pfizer）公司生产的疫苗。该年龄组的人仍然可以打阿斯利康疫苗，只是专家建议人们只有在益处大于风险的情况下才接种。

但全科医生担心，如果给50岁以下的人接种阿斯利康疫苗后出现了严重的副作用，医生可能会面临巨额索赔诉讼。

据《悉尼晨锋报》报导，澳洲医生协会（AMA）维州分会主席雷特（Julian Rait）说，医生应该在联邦政府免疫技术咨询小组建议的指导下，给50岁以下的人注射阿斯利康疫苗。

但有医学专家认为，目前政府提供指导意见没能清晰界定法律责任。

澳洲医生协会新州分会主席麦克马伦（Danielle McMullen）说：“目前的指导方针有点混乱，我们会在接下来的几天里，尽快获得更多的清晰信息来确定……需要什么程度的特殊情况（才能接种阿斯利康疫苗）。”

麦克马伦表示，一段时间以来，澳洲医生协会一直在和联邦政府就疫苗赔偿保险进行谈判。“我们都有职业赔偿保险，但如果疫苗出现大问题，赔偿保险公司也担心，那可能就存在保险风险。”

昆士兰全科医生、代表诊所业主的澳洲全科医生联盟（AGPA）主任达特（Jared Dart）表示，他将在未来两周内停止给所有50岁以下的人接种阿斯利康疫苗。“我需要更清楚地了解我作为一名医生和我们诊所的医疗法律风险。”

50岁以下的人并没有被禁止接种阿斯利康的疫苗，只是必须与医生权衡风险和益处。

每周只有大约13万至15万剂辉瑞公司的疫苗运抵澳洲，这意味着一些50岁以下的人可以选择阿斯利康疫苗来获得即时免疫保护。

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中国疫苗为何还不公布三期试验资料？
www.creaders.net | 2021-04-11 10:14:21  上报 | 0条评论 | 查看/发表评论        
　　

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没有三期临床资料，是民众对中国疫苗不放心的主要原因。另外就是领导不带头。（汤森路透）

胡平评论文章：3月31日，中国政府援助斯里兰卡的国药新冠疫苗运抵可伦坡国际机场，斯里兰卡总统戈塔巴雅·拉贾派克萨率领多名部长前往机场迎接。 然而两天后，斯里兰卡药监部门专家委员会却发表声明，以没有足够的资料证明国药疫苗的安全性和有效性为由不批准其接种。

这无疑是中国推行疫苗外交的一大重挫。

截至目前为止，世界卫生组织尚未批准中国疫苗紧急使用授权。3月7日，中国疾控中心主任高福在接受媒体时就此事给出了相应的解释。高福称：目前我们还没有足够的三期临床资料，世卫评估过程可能比较谨慎，“这是可以理解的”。

为什么中国还没有拿出足够的三期临床资料呢？我们知道，中国的疫苗研发与生产起步很早。去年9月，全世界有8款疫苗进入三期临床试验，其中中国就有4款。只是到今天为止，世卫组织只批准了美、英、德几家公司合作的几款疫苗，包括：辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生；而中国没有一款疫苗得到世卫批准。

去年9月16日《中国经济周刊》发表了一篇文章，题目是“国产新冠疫苗的三期临床试验，为什么要在海外做？”按照中国专家的说法，因为三期临床试验需要的样本量远远超过一期二期，而由于国内疫情得到了有效控制，无法提供足够的样本，所以三期临床试验需要跨出国门推进，进行更大规模的疫苗有效性和安全性评价。

早在8月11日，科兴疫苗的三期临床研究就在巴西启动，计划接种人数在9000至13,000人之间。科兴公司董事长兼CEO尹卫东说，“巴西疫情严重，人口众多，未来市场也更大。”尹卫东说，像印尼、土耳其和孟加拉等国家和地区，“如果顺利的话，可以在11月或12月上市”。可是，8个月过去了，科兴疫苗的三期资料还没拿出来。

期间，世卫组织几次敦促。世卫组织总干事谭德塞1月11月公开表示，世卫组织的团队正在与中国国药集团和中国科兴公司合作，评估两家企业开发的相关新冠疫苗是否符合国际品质生产规范，以考虑将其列入世卫组织的紧急使用清单。1月22号世界卫生组织助理总干事西芒（Mariangela Simao）宣布要从这个星期开始评估中国科兴生物公司和中国国药集团生产的疫苗，来决定它们是不是适合列入紧急使用授权的清单。3月12日，世卫组织发言人哈里斯（Margaret Harris）说，对中国新冠疫苗的审查进入了最后阶段，可能很快给予紧急使用授权。

但只听楼梯响，不见人下来。直到今天，中国疫苗的三期试验资料仍未发布，没有一款中国疫苗的三期试验资料经过国际同行的评审。

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8个月过去了，科兴疫苗的三期资料还没拿出来。（汤森路透）

中国自去年8月起就对外输出疫苗，目前已经有超过25个国家正式启动中国疫苗接种工作，中国疫苗全球供应也已经突破了1亿剂次。按说，三期临床试验所需要的样本量早就该够了，早就该绰绰有余了。为什么就是不发布三期试验资料呢？

唯一合理的解释是，中国疫苗的三期试验资料偏低，不大拿的出手。今年1月中旬，巴西公布的资料显示，科兴疫苗的整体有效率为50.4%。这只比世卫组织和各国监管机构设立的50%有效率的门槛高一点点。据说，另一款中国疫苗国药疫苗的有效率比科兴疫苗还低得多，连50%的门槛都过不去。对比欧美疫苗，辉瑞疫苗和莫德纳的整体有效率都在95%左右，阿斯利康和强生的整体有效率则在70%左右。两者有明显的差距。

让我们再来看看那些使用中国疫苗的国家的情况。

巴西是最早使用中国疫苗的国家。巴西的疫情非但没得到缓解，反而有所加剧。根据巴西官方公布的资料计算显示，在截至3月18日的一周里，巴西平均单日新增确诊病例和新增死亡病例都达到疫情爆发以来的最高值。疫情最严重的圣保罗市把3月26日至4月4日的10天定为非工作日，希望达到强化社交隔离、遏制病毒传播的目的。

巴西使用的疫苗，除了中国的科兴疫苗，还有英国的阿斯利康疫苗，因此巴西的情况或许不大说明问题。主要使用中国科兴疫苗的智利就很说明问题了。智利也是接种率最高的几个国家之一。近来智利疫情反弹严重，单日新增确诊病例屡创新高，而且进ICU的比例也很高，现在95%的ICU床位已满，智利政府从3月27日起实施疫情爆发以来最大范围封城，受影响人口超过全国人口的80%。

反观另外几个接种率最高的国家，以色列、美国、英国，疫情曲线明显向下。以色列用的是辉瑞疫苗，美国用的是辉瑞和莫德纳，英国用的是阿斯利康。以色列和美国的情况不必多说，这里尤其要提到英国。因为英国的接种率和智利很接近。两国的比较很说明问题。智利是越接种新发病例越多，英国是越接种新发病例越少。4月6日英国首相詹森宣称，英国将从下周开始放宽更多的公共卫生限制措施，且国内经济有望在夏季前全面重新开放。

又，据报道，巴基斯坦的总统和总理都是在接种了中国科兴疫苗后被感染。

固然，造成各国疫情起伏的因素很多；不过以上事实无疑增加了人们对中国疫苗的安全性、尤其是有效性的疑虑。

不久前，中国科学院院士钟南山接受媒体采访时说，虽然中国疫苗接种绝对数仅次于美国，但要是按百分比数计算，中国是非常低的：中国目前也就4个百分点。钟南山说，中国疫情控制得好，就是为了抓紧时间接种疫苗，别等到外国都靠疫苗群体免疫了，中国就危险了。

虽然中国政府一再鼓励民众打疫苗，但很多人却不愿意打。新华社发文指出，由于种种原因，当前有一些人对疫苗接种不大积极。文章要求基层干部应发挥示范作用，带头接种疫苗。连日来，中国各地出现将疫苗接种率与干部政绩挂钩，打疫苗与升学就业相联系，甚至奖励鸡蛋的现象。

为什么很多人不愿意打疫苗呢？中国官媒的解释是，许多民众认为中国疫情控制得好，所以没有必要冒险打疫苗。这固然是实情，但另一方面，那也是因为很多人对国产疫苗不放心。

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中国由于人口基数大，通过疫苗实现群体免疫，在全球竞争中没有特别优势。（汤森路透）

网易上出现一条跟帖：“前有十大毒疫苗事件，后有长春长生假疫苗案，你告诉我要打没有三期临床资料的疫苗，我不是胆小，我是记性太好。”

没有三期临床资料，是民众对中国疫苗不放心的主要原因。另外就是领导不带头。不少网友质问，这么好的疫苗，怎么领导人不带头打呢？新华社文章号召基层干部带头，那中央的干部呢？别的国家都是最高领导人带头打。中共领导人不是不知道最高领导人带头打疫苗的示范作用，比如，他们就叫香港的特首林郑月娥带头打。可是习近平自己却不带头打。联想到中国政府早在去年就预定了一亿支辉瑞疫苗，今年1月货就开始运到，我们有理由推断，党国权贵们早就打了，只不过打的是外国疫苗而不是中国疫苗。但既然中国的领导人自己都不相信中国的疫苗，你怎么能让中国的民众相信中国的疫苗呢？

记得前年美国一家公关公司爱德曼（Edelman）发布过一份“全球信任度调查报告”，在被调查的27个国家和地区中，中国民众对政府的信任度高居榜首。可是从这次接种疫苗的情况看，中国民众对政府的信任度远远没有那么高。

中国疾控中心首席科学家吴尊友表示，没有疫苗时，全球与新冠肺炎的首轮遭遇战，中国采用围堵策略成为赢家；疫苗出来后，欧美等国家通过“自然感染+疫苗接种”双轮驱动，能较快实现群体免疫；中国由于人口基数大，通过疫苗实现群体免疫，在全球竞争中没有特别优势，希望中国能尽快提升疫苗接种率。人类战胜新冠，最终还是要依靠疫苗。

尽管中国政府开足马力，动员民众接种中国疫苗，很多地方还推出了五花八门、可气又可笑的奖惩措施，但是到目前为止，中国接种疫苗的进度仍然很缓慢。4月2日，腾讯网发表文章“钟南山张文宏紧急发声：新冠疫苗到底能不能打？一篇文章告诉你所有真相！”文章说，“为什么很多人到现在还对疫苗抱著观望态度，不敢迈出这一步？大部分原因，一是纠结有没有必要打，二是质疑能不能打”。文章引用了钟南山院士和张文宏医生的讲话，竭力说明接种中国疫苗是多么必要、多么安全、多么有效。可是他们都迴避了一个关键问题，那就是，为什么到现在还不公布中国疫苗的三期试验资料？为什么到现在还没有一款中国疫苗的三期试验资料经过国际同行的评审？

这个问题不回答，就无法打消人们的顾虑。

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高福罕见承认中国疫苗重大缺点
www.creaders.net | 2021-04-11 07:47:53  法广 | 3条评论 | 查看/发表评论        
　　

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中国疾控中心主任高福 资料图片 © 路透社图片

中国疾病预防控制中心主任高福罕见承认中国的2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗有缺点，他说中国疫苗效力低，并表示政府正考虑混用疫苗来提升效力。

中国疾病预防控制中心主任高福罕见承认中国COVID-19疫苗有缺点，并坦言效力低。高福是在昨天在成都一场会议中表示，中国疫苗保护力没有非常高，还说他们现在正式考虑是否该用不同技术路线的疫苗进行接种。

据中央社引述美联社消息说，高福并未说明策略可能改变的细节，但他在会中提到信使核糖核酸（mRNA）基因技术。西方疫苗研发人员已使用这种实验性技术，中国制药厂使用的则是传统技术。

高福在会中表示，大家都应该思考mRNA疫苗能带给人类的好处并认真关注，不要因为已有多种疫苗就忽略它。

高福过去曾质疑mRNA疫苗的安全性。新华社去年12月曾引述高福的说法指出，由于mRNA疫苗首度用在健康的人身上，他无法排除负面副作用。之前巴西研究人员已发现，北京科兴控股生物技术公司（Sinovac Biotech）的冠状病毒疫苗，对预防有症状感染的保护力仅50.4%。相较之下，使用mRNA技术的美国辉瑞大药厂（Pfizer）疫苗保护力则为97%。

该报道说，北京已配送数以亿计的疫苗给其他国家，并试图宣传西方疫苗效力可议。中国国营媒体、公卫和科学部落格都曾质疑辉瑞疫苗的安全性和效力。

北京至今并未批准任何外国疫苗在中国境内使用。

根据高福的说法，截至4月2日，中国约有3400万人已打完两剂国产疫苗，约6500万人已接种一剂。

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习近平为何惩罚阿里巴巴 外媒分析两原因
www.creaders.net | 2021-04-11 09:58:55  路边社 | 0条评论 | 查看/发表评论        
　　

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阿里巴巴被中共施以天价罚款，外媒分析，这凸显出中国国家主席习近平加强对互联网业务巨头的控制，并通过政治斗争来巩固自己在明年中共二十大之前的地位。

周六（4月10日），中共市场监管总局指控阿里巴巴集团违反《反垄断法》，对其罚款182.28亿元人民币 （27.8亿美元），这是中共实施《反垄断法》后破纪录的最高罚款额。

最近，包括腾讯和百度在内的十多家科技公司也因其违反反垄断法和其它行为而被罚款，但金额不超过数十万元。

日本经济新闻4月11日的文章分析，中共对阿里巴巴的钜额罚款，凸显了该公司对中共领导层构成了巨大威胁。

中共对阿里巴巴的压制始于蚂蚁金服， 该集团原本打算进行创纪录的首次公开募股，但中共监管机构在11月突然干预喊停，迫使蚂蚁金服推迟了在上海和香港上市的计划。这次中共对阿里巴巴进行182亿的处罚理由，是该集团利用在中国境内网络零售平台的支配地位，通过垄断行为来挤压商家。

日经的文章分析，在阿里巴巴发展初期，中共政府对其进行了广泛的支持，包括监管机构在2009年和2010年将Facebook和Google提供的服务拒之门外。

还有分析认为，阿里巴巴的主要业务是“电子商务”，包括淘宝网、网络支付工具、通讯软体等。这样的企业能在中共严格的网络控制下发展起来，没有中共高层的特许和庇护，是根本不可能的。

蚂蚁集团2019年度整体获利超过172亿元人民币。外界认为，该集团遭到中共监管整肃的部分原因，不外乎是庞大且快速扩张的金融帝国，吞噬了国营银行的利益，对中共集权统治构成了威胁。

日经还分析，中共对阿里巴巴的镇压似乎也是中共内部政治斗争的结果，中共将在2022年的二十大上进行人员替换，而阿里巴巴据说得到了江泽民等上海帮的扶持，所以这次罚款也体现了习近平跟江泽民势力的斗争。

《华日》2月份的文章揭示了阿里巴巴与江泽民家族博裕资本（Boyu Capital）的利益关系。疑似蚂蚁背后秘密的投资者包括江志成、前中共中央政治局常委贾庆林的女婿李伯潭等“太子党”成员。而这些人是习近平的眼中钉和潜在政敌，因此习近平出手斩断这些政敌权贵的金脉。

日经引用消息人士的话称，当习近平看到蚂蚁金服背后利益人士的秘密名单时，非常生气。据报道该名单包括许多中共“老领导”的亲戚和相关人士。

外界猜测习近平决心在二十大后继续连任，惩罚阿里巴巴是他在削弱该公司背后政治人物的影响力。

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中共祭出天价罚单 马云破财免灾？

　　4月10日，中共官方通报称，中共市场监管总局对阿里巴巴罚款182.28亿元人民币，这是中共实施反垄断法以来的最大罚单金额，也是当局针对阿里与创办人马云的又一新动作，尽管阿里巴巴随后立刻发声明服软认罚，但有分析指出，如今的马云想破财挡灾，但事情似乎并未那么简单。

　　综合报道，中共市场监管总局当天的通报称，阿里巴巴在中国境内网络零售平台上实施“二选一”的行为，排除、限制了网络零售平台服务市场的竞争，侵害了平台内商家的合法权益，损害了消费者利益。因此依据阿里巴巴2019年中国境内销售额4557.12亿元的4%列为罚款额，罚金创纪录的达到了182.28亿元。同时，当局向阿里巴巴发出《行政指导书》，要求其进行全面整改，并连续三年向该局提交自查合规报告。接到罚单后，阿里巴巴则立刻发声明表示，对此处罚，“我们诚恳接受，坚决服从”。

　　消息传出后，立刻引发了网络热议，有的网友支持，也有网友为马云和阿里鸣不平。“史上最贵演讲182亿！马云，你还记得当年你说89镇压，64屠城是正确的选择吗？今天，你终于尝到了正确的铁拳滋味，相信你的感觉好极了！”“”阿里巴巴因为垄断被罚180亿？ccp一党独裁, 垄断了电, 水, 石油, 房, 所有领域, 不知应该罚多少？”“一个几乎垄断了一切的官僚集团居然说阿里巴巴集团垄断。”

　　随着天价罚单的开除，马云事件似乎画上了几号，就连官媒《央视网》也放话，阿里这次被“扯袖子”，也是一种爱护。该评论还称，此次处罚这不代表否定平台经济在社会发展中的重要作用。不过，时评人士司徒剑分析指出，这个天价罚款，其实是马云和中共高层一番讨价还价后的结果，这一方面表明中共对民间财富掠夺行动进一步公开化，另一方面也是中共不同派系权贵之间用钱来妥协的办法。阿里巴巴立刻发声明服软，背后可见马云想破财挡灾，他可能想起吴小晖，肖建华，甚至赖小民的下场。不过他认为这个事应该并未了结，否则马云已经能露面报平安了。

　　还有评论认为，反垄断调查结果出炉，阿里巴巴表面上说服从监管，但是内心是不服不满的。因为在西方国家，反垄断法往往是维护本国市场有效竞争，对国外企业实施的处罚，而中共治下对民企的处罚，就有割韭菜的意味，如果阿里巴巴依然执迷不悟，估计最后的下场就是被国家接管变成央企。

　　此外，舆论的目光也落到马化腾身上，马云控制的蚂蚁集团的金融布局有目共睹，腾讯的马化腾也不甘落后。腾讯的微信支付、财付通等，已经形成了对中国人日常生活的全面覆盖。根据腾讯的财报数据，微信及Wechat的合并月活跃账户数达12.128亿人。在社交的场景之下，微信的控制力甚至超过蚂蚁集团。在今年1月25日，腾讯市值首次超过中国六大国有银行的市值总和，有网友表示：阿里罚了182个亿，接下来腾讯又得被罚多少呢？

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说了什么？朝鲜高教官员遭金正恩下令处决
www.creaders.net | 2021-04-10 15:05:35  世界新闻网 | 1条评论 | 查看/发表评论        
　　

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脱北者媒体报导，北韩一名高等教育领导官员因抱怨未获得政府的支持及资源，而遭国家领导人金正恩以从事“反党活动”为由下令处决。

由脱北者在南韩经营的网路媒体“每日北韩”（Daily NK）报导，这名官员姓朴，现年50多岁，先前被遴选为北韩高等教育部“远距教育法非常设实施委员会”主席。

劳动党组织指导部（Organization and Guidance Department）对该委员会的调查显示，朴姓官员在国内远距教学推动上未达成任何实质进展，而委员会委员齐聚一堂时只会批评政府。

一名北韩消息人士告诉“每日北韩”：“这个非常设委员会在去年6月设立，遭到组织指导部调查的原因是，工作没有任何进展，同时有些委员批评了政府政策。”

据报导，朴姓官员一再向上级埋怨，上级回应说：“党中央没有指示，所以保持原状（而且闭嘴）。”但这名官员继续发牢骚，终于贾祸。

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愚蠢的战狼外交 推动日本军事崛起成中最大威胁
www.creaders.net | 2021-04-10 14:05:45  议报 | 2条评论 | 查看/发表评论        
　　

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    布林肯与茂木敏聪通电话，重申钓鱼岛适用于日美安保条约。（Shutterstock）

    张杰评论文章：2022年将是中日邦交正常化50周年。4月5日，中国外交部长王毅电话日本外相茂木敏充。王毅在电话中劝告日方“不卷入所谓大国对抗”，不要“被一些对中国持有偏见的国家‘带节奏’”。王毅提醒，虽然日美同盟，但“中日也签署了和平友好条约”。茂木敏充则对中国海岸警卫队“入侵尖阁诸领海”、南海局势、香港局势以及新疆维吾尔人的人权状况表示严重关切，并敦促中国采取具体行动。对此，王毅再次阐明了中方立场，并称日本“作为近邻对中国的内部事务保持起码的尊重，不要把手伸得太长了”。电话中，王毅虽然没有直接点名美国，但称之为“某个超级大国”，并表示：“跟随这个超级大国的少数国家也无权垄断多边规则”。

    就在王毅与茂木敏充通话的同一天，“四方安全对话”成员国美国、日本、澳洲和印度与法国在孟加拉湾展开三天海上联合军事演习。日本即将与德国举行外交和国防部长会谈，应对中国在印太地区的挑战。日本首相菅义伟将于4月16日访问美国，与拜登总统举行峰会。如何看待中日关系的变化？日本会加入美国对华新冷战吗？下面，我谈谈自己的看法。

    第一，日本反华态度鲜明

    在中美上个月阿拉斯加会晤前，美日举行了2+2会谈，会后发表联合声明，共同抨击中国不守国际秩序，批评中国人权恶劣，指中国“系统性蚕食香港自治，损害台湾民主，破坏新疆和西藏人权，在南中国海违反国际法”。而且，从日本首相菅义伟到日本防卫大臣，都在不同场合公开点名批评了中国的行径。

    日本外相茂木敏充3月17日明确表示，日本不会为了保持与中国的经济关系，而在人权和海洋活动方面让步。

    有报道称，日本公开严厉批评中国，日本并非讨好美国，而是明确无误地主动选择。这从日本驻北京大使垂秀夫的公开表态就显露无疑。3月18日，日本驻北京大使垂秀夫前往天津访问，与天津市委书记李鸿忠会晤。李鸿忠声称，他对日本批评中国的内政，干涉香港、新疆维吾尔自治区、台湾等议题，明显破坏正在改善的两国关系，感到遗憾。垂秀夫当即表示，对于李鸿忠的指控完全不能接受。

    由于地缘政治和经济利益依存等因素，日本一直试图与中国维持一种平衡的关系，即使在1989年六四事件爆发后，与西方其他国家比起来，日本因反应相当节制而受到广泛批评，但为何现在突然变了脸呢？

    第二，为何日本不再忍让？

    日本对华态度强硬源于中日由来已久的冲突。中日两国自1972年建交以来，关系时好时坏，但最终跌入“冰点”。2012年9月11日，日本政府花费20.5亿日元收购钓鱼岛及其附属岛屿，将其国有化，引发了中国强烈抗议，此后中日外交摩擦一直不断。领土争端自然会牵扯到复杂的历史恩怨问题。

    2018年是中日和平友好条约缔结40周年，当年的10月25日－27日，安倍晋三携500余名商业领袖访问中国。这也是2012年中日两国交恶后，日本首相的首次来访。在此之前的5月，李克强曾访问了日本。安倍要在“化竞争为协调”、“成为合作伙伴而非威胁”、“推进自由公平的贸易”三原则下，开启中日关系新时代。可以说，2018年中日关系迎来了一个小阳春。

    但中日关系的改善主要源于经济贸易。2017年中日贸易额3030亿美元，中国顺差300多亿美元，已连续11年成为日本的最大贸易伙伴国。其次，川普总统对中日两国发起了贸易战。美国政府对钢铝制品的关税也涉及日本，川普曾威胁对日本汽车及零配件征收关税。日本的经济增长依赖于出口，泛太平洋贸易有任何风吹草动，都将冲击日本。习近平希望修复中日关系作为中美冲突的对冲。其目的在于，既要打破日本与美国联手，对华采取敌对政策的格局，又要防止日本与台湾抱团对抗大陆。修复中日关系，有利于保持西太平洋甚至印太地区的军事战略平衡。安倍晋三修复中日关系也有自己的考量，除了共同应对美国的贸易战外，日本希望在维系日美安保同盟的同时，在印度－太平洋地区建立更加平衡的国际关系体制。

    但随着拜登政府的上台，美日盟友关系得以修复。中国近年来对有争议的钓鱼岛（尖阁诸岛）频繁“进入”，在“东海南海的扩张”行为，成为日本安全的主要矛盾。同时，中国人权状况败坏，破坏香港自治，新疆大规模关押维吾尔人，对台湾步步逼压，致使日本舆论对华不满情绪不断增长，日本政府不得不调整对华战略。

    第三，日本加入美国新冷战阵营

    据日本《朝日新闻》援引知情人士透露，日、美、法3国计划5月11日至17日在日本陆上自卫队雾岛演习场、陆上自卫队相浦驻囤地（长崎县佐世保市）、九州西方海空域等举行联合演训，三国希望加强合作，以牵制中国。日本《读卖新闻》4月5日的报道，德日双方计划于四月中旬举行双方首次“2+2”会谈，四位部长将会讨论如何实现“印太地区的开放与自由”以及其他安全领域的双边合作，以应对中国在该地区与日俱增的霸权行为。

    时评人士邓聿文指出：在拜登的对华政策中，同盟体系是非常重要的一环，拜登政府注意和盟友协调立场，也考虑盟友利益，愿为盟友出头，带动它们一起抗中，这个效果已经显现。在前期几个“2+2”会谈、“四方对话”以及布林肯和拜登同北约和欧盟的会议上，美国和盟友达成初步抗中共识。

    西方国家对中国的制裁让人看到有某种冷战重现的味道。今天的美中对抗，意识形态和价值观依然是重要内容。美国最担忧的，是中国这种极权模式挟经济崛起而成为全球广大的发展中国家效仿对象，从而冲击美国在二战后建立起的国际秩序，威胁西方价值观。这已构成对美国和西方最大的挑战。经过前几年的较量，应该说，现在整个西方国家都已意识到这一点，抵制中共的极权模式及支撑该模式的价值观在全球的传播，是西方世界共同的使命。

    日本是美国的盟友，对抗中国并不仅是讨好美国，对于日本安全也有现实的需要。日本作为世界第三大经济体，一直期望在国际舞台上扮演举足轻重的角色，成为名副其实的强国，美国对华新冷战使日本战略地位凸显，也为日本扩充自己的军事力量和国际影响力，重塑自己的强国形象提供了契机。

    第四，习近平外交政策失败

    中共十九大是中国内政外交的转折点，习近平开始雄心勃勃地实行中共红色帝国计划。他对内实行极权主义，全面否定邓小平改革开放政策，返回毛泽东极权主义路线，最终造成了政治风声鹤唳，万马齐喑；经济凋敝、危机四伏，民营资本仓皇逃离。这是习近平始料不及的，因为他的第一个五年通过反腐集权顺风顺水，但十九大才过去三年，他的政策就开始四处碰壁，狼烟四起。

    十九大后，习近平对外推行大国外交，抛弃了邓小平在外交上“冷静观察，沉着应对，韬光养晦，决不当头，有所作为”的二十字嘱托，锋芒毕露，扬言要走近世界舞台中央，为人类提供中国智慧和中国方案。习近平的战狼外交，简而言之就是暴发户式的狂妄和不知自己的份量，明显缺乏外交智慧。可以说，习近平的恣意妄为使中国外交目前正面临着极大的困境，这是中共建政以来前所未有的。

    纵观中共的外交史，我不得不说，习近平是最缺乏外交智慧的中共领导人。毛泽东在“文革”后期，面临着苏联军事侵略的威胁，积极调整对外政策与美国和解，通过“乒乓外交”向美国伸出橄榄枝，邀请尼克松访华，实现了中美关系破冰。毛泽东虽然在内政上整人有术，治理无方，但在对美外交上还是可圈可点。邓小平时代的外交政策是务实外交路线，亲美亲日亲西方国家，放弃意识形态外交，坚持对发达国家开放。高善文先生披露邓小平为了实现中美关系正常化，不惜发动中越战争作为投名状。

    就中日关系而言，邓小平1978年访日，参加《中日和平友好条约》批准书互换仪式，打开了日中友好的大门，并从日本现代化实践中获得重大启示。我还记得，20世纪80年代，胡耀邦曾邀请3000余名日本青年到中国访问，为中日友好奠定了坚实的基础。尽管由于领土争端，中日关系冲突不断，两国都能有效管控分歧。但今天中日关系不一样了。中国在世界上不再韬光养晦，日本也不需要再遮遮掩掩了。

    现在，我们进行一个总结。日本与中国存在复杂的历史恩怨，钓鱼岛（尖阁诸岛）是中日悬而未决的领土争端。在2018年由于川普政府对中日分别展开贸易战，致使中日两国抱团取暖，但两国深层次的矛盾并未解决。日本是美国固有的盟友，两国签有日美安保同盟，具有相同的价值观。习近平政权的战狼外交不仅使日本感到威胁，而且中国对香港、台湾民主自由的打压和对新疆维吾尔族的种族灭绝，使日本社会舆论反华情绪高涨，日本政府调整对华政策是必然的。美国对华新冷战也为日本重塑自己的国际形象提供了千载难逢的机会。

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在血块恐惧迫使阿斯利康重新考虑后，澳大利亚获得了额外的辉瑞疫苗

在宣布50岁以下接受者优于阿斯利康疫苗之后，澳大利亚又获得了2,000万剂辉瑞Covid-19疫苗。总理斯科特·莫里森（Scott Morrison）在周五的讲话中说，到今年年底之前，将有4000万片辉瑞剂量到达澳大利亚。

莫里森说：“我非常感谢辉瑞公司与澳大利亚的良好合作伙伴。特别是鉴于我们昨天从澳大利亚免疫技术咨询小组收到的建议。”澳大利亚首席医疗官保罗·凯利（Paul Kelly）周四表示，仅在“受益明显超过个人情况的风险”时，才应向50岁以下的人接种阿斯利康疫苗。

澳大利亚以前订购了2000万剂辉瑞药，但在很大程度上依赖于当地生产的5000万剂阿斯利康疫苗。莫里森说，限制阿斯利康剂量的决定迫使整个疫苗推出计划的“重新校准”。

周五，在澳大利亚，阿斯利康疫苗继续接种了50多年。新南威尔士州当局短暂停止了阿斯利康疫苗的使用，直到可以确定所有接受该疫苗的人都符合新指南的要求。

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战云密布！俄罗斯大军压境 乌克兰总统亲临火线
文章来源: RFI 于 2021-04-10 07:23:12 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并不代表本网立场！
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乌克兰东部政府军与分裂武装冲突严重，被视为背地支持乌东叛军的俄罗斯大军压境。美国白宫表示，自2014年以来，在俄乌边境，从未出现过如此众多的俄国军队。乌克兰总统泽连斯基周四亲赴前线打气。

白宫发言人周四表示，俄罗斯在俄乌边境以及在克里米亚大规模集结兵力，美国对此严重关切，美方直言俄罗斯军人在乌东地区发动攻击导致紧张局势不断升级。

德国总理默克尔周四与俄罗斯总统普京通话时要求克里姆林宫减少在乌克兰边境的兵力。普京则向默克尔强调目前局势乃基辅当局挑衅所致。克里姆林宫随后公开发出的声明中把自己增兵导致局势紧张称之为“俄德双方对乌克兰东部局势紧张均表示关切。”

俄罗斯方面对默克尔的呼吁没有做出任何回应。乌克兰与西方国家一致指责亲俄罗斯的乌克兰分裂分子对敌意突然升高应负直接责任。

形势严峻，星期四，乌克兰总统泽连斯基身着迷彩服军装，佩戴防弹服，戴着防范病毒的口罩，视察在乌东前线卢甘斯克地区战壕待命的官兵。

泽连斯基对官兵表示，顿巴斯情势正在变坏，敌方精英射手在我军背后开枪，乌克兰军队毫不犹豫予以反击。身处前线的泽连斯基还表示，“出现在这里对我是最高荣誉”，他向士兵颁发立功勋章，并赞扬他们不惜牺牲保护乌克兰边境的英雄主义。

基辅和西方近来指责莫斯科在俄乌边境以及在被俄罗斯吞并的乌克兰领土克里米亚大量部署军队，连日来，当地几乎每天都有乌克兰政府军与分裂武装爆发冲突，死亡不断。

泽连斯基视察前线当日就有一名乌克兰士兵死于枪伤，泽连斯基说，今年以来，乌克兰死于分裂武装枪口下的军人已增加到26人。去年，乌克兰在前线有50名军人丧生。

作为欧盟轮流主席的默克尔希望说服普京撤兵，德国与法国以及俄罗斯和乌克兰，属于乌东和平进程四方。但是，普京辩称俄罗斯增兵“很正常，不具威胁”。相反，他指责基辅当局在背后主使导致局势严重化的挑衅行动。

莫斯科似乎在为自己的大规模介入铺路，参与和平谈判的俄罗斯代表科萨科警告说，如果乌克兰针对乌东分裂武装发动大规模军事行动，俄罗斯军队将以保护当地百姓生命安全的名义介入。几年来，莫斯科已向当地一些居民发放了俄罗斯护照。

乌克兰总统泽连斯基要求北约加紧审批该国加入，从而避免遭受俄罗斯侵略，但科萨科警告称，乌克兰进入北约“将是该国崩溃的开始”。俄罗斯长久以来一直把乌克兰加入北约作为不可逾越的底线。不过，这位代表称，基辅、莫斯科、柏林及巴黎四方代表将于4月19日开始谈判。

美国五角大楼上周宣布，美国驻欧军队在最近发生俄军侵犯乌东地区事件后已提升警戒级别，美国总统拜登向泽连斯基表示美国“坚定不移”支持乌克兰。

顿巴斯战争始于2014年四月，那年早些时候，乌克兰爆发了亲西方革命，但不久之后，俄罗斯吞并了乌克兰领土克里米亚，并在暗中支持乌东地区叛乱。

乌东叛乱已造成13000人死亡，150万人背井离乡。2015年年初在四方达成『明斯克和平协议』之后，战争明显缓解，但政治和解进程没有任何进展。

尽管莫斯科不断否认，对西方和乌克兰而言，俄罗斯从军事上和财政上对乌东分裂武装大力支持非常明显，因此，说莫斯科是乌东局势动荡的黑手并不过分。

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新冠变种病毒P.1在巴西迅速蔓延 它何以如此危险？
文章来源: 德国之声 于 2021-04-10 08:06:36 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并不代表本网立场！
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这些天，病毒学家们1月份以来一直警告的情况得到确证：新冠毒株变种P.1已然肆虐，并以令人窒息的速度蔓延。

今年年初，巴西日均死亡人数不到1000，但3月底以来数字急剧上升，目前的每日死亡人数高达3000人，约90%的新感染病例由P.1变种引起。

新染疫人数无法确定，但有一点非常清楚：疫情已然失控。 截至2021年4月8日，巴西已有1300多万人确诊染疫。

巴西人口超过2亿，医学专家相信，还有大量未登记病例，众多染疫或康复者可能从未被纳入统计数字。P.1变种病毒目前已蔓延至墨西哥、哥伦比亚，甚至欧洲的瑞典、比利时。

新冠变种P.1，我们知道些什么？

1月10日，医学专家首次在巴西发现该变异毒株，它有17种变体，其中3个附着于棘突蛋白，而后者可能导致病毒更易进入细胞并在其中繁殖。尤其麻烦的是E484K变体，这可能是新冠痊愈患者再度染疫的原因。

最初，P.1变种毒株主要在亚马逊州首府马瑙斯（Manaus）传播。值得注意的是，此前，当地已有很多人感染新冠。医学专家本希望那里能很快出现自然群体免疫。这一希望却被P.1打破。P.1变种的突变与南非变种B.1.351的突变相似，但已独立进化。

P.1病情是否比其它变异体严重？

出现P.1变种的其它国家的经验表明，患者病况并不比原来的野生型严重。但到目前为止，几乎相关结论性数据。有一点很明确：这一变种毒株传染性更强。

它已导致巴西卫生系统负荷过重，死亡率因此居高不下。大多数病人无法得到重症监护治疗，氧气供应匮乏。在此情况下无法获得任何关于新感染的可靠数字，因此现在几乎不可能从统计学的角度对变种P.1的危险性作出可靠判断。

现有疫苗效果如何？

当前研发出的疫苗对P.1变种是否有用以及效果如何，目前尚无定论。人们知道，在实验室中，阿斯利康和BioNTech公司的疫苗能形成针对该变种的中和抗体；但一项初步研究结果显示，其效力逊于对野生型病毒。

人们也知道，阿斯利康疫苗对在棘突蛋白中存在类似突变的南非变种的效果不理想。尽管这样，坚持实施疫苗接种战略仍有意义，因为，即使感染了变种病毒，接种后病况也可能较轻，须接受强化治疗的人数较少，死亡人数也会减少。